Évaluation posturale des patients victimes d'un AVC par estimation de la pose et effets de la stabilisation dynamique de la chaîne posturale
26 juin 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Évaluation posturale des patients victimes d'un AVC par estimation de la pose et effets des techniques de stabilisation dynamique de la chaîne posturale
Cette étude se concentre sur une stratégie à deux volets pour améliorer la réadaptation des patients victimes d'un AVC.
Il étudie d’abord l’application des technologies d’estimation de pose pour mesurer objectivement la posture.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cela peut impliquer de capturer la position du corps d'un patient avec des caméras ou d'autres capteurs afin de détecter tout déséquilibre ou variation par rapport à la posture normale provoqué par l'AVC.
L’étude examine également l’efficacité des méthodes dynamiques de stabilisation de la chaîne posturale (DCS) pour la récupération après un AVC.
L’objectif des exercices DCS est d’augmenter la stabilité et la force du tronc, ce qui peut contribuer au contrôle postural général.
Cette recherche vise à optimiser la réadaptation des patients victimes d'un AVC en combinant une approche d'évaluation précise avec une stratégie d'intervention ciblée, ce qui peut entraîner une amélioration de l'équilibre, des mouvements et des capacités fonctionnelles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Sevices Hospital Shadman 1
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- AVC, ischémique ou hémorragique
- Capacité à se tenir debout et capacité à effectuer des mouvements de base avec assistance
- Volonté de participer à l’intervention et aux évaluations
Critère d'exclusion:
- Déficience cognitive grave entravant la participation
- Conditions médicales instables affectant la réadaptation
- Antécédents d'autres troubles neurologiques affectant la posture
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe B
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Le groupe B a été traité par physiothérapie ; (Membre supérieur : le patient victime d'un AVC s'est échauffé avec quelques légers étirements du poignet et des doigts pour préparer les muscles.
Ils se sont ensuite lancés dans un entraînement de résistance à l’aide d’haltères ou de bandes de résistance pour augmenter la force de leurs membres supérieurs.
Les flexions des biceps, les extensions des triceps et les presses sur les épaules faisaient partie de ces exercices.
Ils ont essayé de réaliser deux à trois séries de dix à quinze répétitions pour chaque exercice, augmentant progressivement la résistance à mesure que leur force augmentait.
Ensuite, pour améliorer la dextérité et la coordination dans les tâches quotidiennes, des exercices fonctionnels ont été inclus.
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Autre: Groupe A
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Le groupe A a été traité avec un dosage d'ibuprofène après le petit-déjeuner et après le dîner pendant 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Balance Balance Berg
Délai: 12 mois
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Pour évaluer l'équilibre dans une variété de tâches fonctionnelles, le BBS est un test couramment utilisé et validé.
Après la période d'intervention, les scores BBS du groupe témoin et du groupe d'intervention (qui a reçu les techniques DCS) peuvent être comparés.
L'efficacité du DCS pour améliorer le contrôle postural serait fortement soutenue par une augmentation statistiquement significative du score BBS du groupe d'intervention.
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12 mois
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Score sur l'échelle de déficience du tronc (TIS)
Délai: 12 mois
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Le score total du TIS varie entre 0 pour une performance minimale et 23 pour une performance parfaite.
Dans une version récente du TIS (version 2.0) pour adultes, la sous-échelle statique a été supprimée en raison d'un effet plafond, le score total varie entre 0 et 16 points.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Première publication (Réel)
27 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/722
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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