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Valutazione posturale dei pazienti con ictus mediante stima della posa ed effetti della stabilizzazione dinamica della catena posturale centrale

26 giugno 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Valutazione posturale dei pazienti con ictus mediante stima della posa ed effetti delle tecniche di stabilizzazione della catena posturale dinamica del nucleo

Questo studio si concentra su una duplice strategia per migliorare la riabilitazione dei pazienti colpiti da ictus. Innanzitutto indaga l'applicazione delle tecnologie di stima della posa per misurare oggettivamente la postura.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ciò può comportare l'acquisizione della posizione del corpo del paziente con telecamere o altri sensori al fine di rilevare eventuali squilibri o variazioni rispetto alla postura normale causati dall'ictus. Lo studio esamina anche l’efficacia dei metodi di stabilizzazione dinamica della catena posturale centrale (DCS) per il recupero dall’ictus. L’obiettivo degli esercizi DCS è aumentare la stabilità e la forza del core, il che può aiutare con il controllo posturale generale. Questa ricerca mira a ottimizzare la riabilitazione dei pazienti colpiti da ictus combinando un approccio di valutazione preciso con una strategia di intervento mirata, che può comportare un miglioramento dell'equilibrio, del movimento e delle capacità funzionali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sevices Hospital Shadman 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus, sia ischemico che emorragico
  • Capacità di stare in piedi e capacità di eseguire movimenti di base con assistenza
  • Disponibilità a prendere parte all'intervento e alle valutazioni

Criteri di esclusione:

  • Grave deterioramento cognitivo che ostacola la partecipazione
  • Condizioni mediche instabili che influiscono sulla riabilitazione
  • Storia di altri disturbi neurologici che influenzano la postura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo B
Comportamentale: Gruppo B
Il gruppo B è stato trattato con terapia fisica; (Arto superiore: il paziente colpito da ictus si è riscaldato con alcuni delicati allungamenti del polso e delle dita per preparare i muscoli. Successivamente si sono impegnati in un allenamento di resistenza utilizzando manubri o fasce di resistenza per aumentare la forza degli arti superiori. Alcuni di questi esercizi erano i riccioli per bicipiti, le estensioni dei tricipiti e le distensioni per le spalle. Hanno provato a completare due o tre serie da dieci a quindici ripetizioni per ogni esercizio, aumentando progressivamente la resistenza man mano che la loro forza aumentava. Quindi, per migliorare la destrezza e la coordinazione nelle attività quotidiane, sono stati inclusi esercizi funzionali.
Altro: Gruppo A
Test diagnostico: Gruppo A
Il gruppo A è stato trattato con la dose di ibuprofene dopo colazione e dopo cena per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di equilibrio Berg
Lasso di tempo: 12 mesi
Per valutare l'equilibrio in una varietà di compiti funzionali, il BBS è un test comunemente utilizzato e convalidato. Dopo il periodo di intervento, è possibile confrontare i punteggi BBS del gruppo di controllo e del gruppo di intervento (che ha ricevuto tecniche DCS). L'efficacia della DCS nel migliorare il controllo posturale sarebbe fortemente supportata da un aumento statisticamente significativo del punteggio BBS del gruppo di intervento.
12 mesi
Punteggio della Trunk Impairment Scale (TIS).
Lasso di tempo: 12 mesi
Il punteggio totale per TIS varia da 0 per una prestazione minima a 23 per una prestazione perfetta. In una recente versione del TIS (versione 2.0) per adulti, la sottoscala statica è stata rimossa a causa di un effetto soffitto, il punteggio totale varia da 0 a 16 punti
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall22/722

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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