Evaluación postural de pacientes con accidente cerebrovascular mediante estimación de la postura y efectos de la estabilización dinámica de la cadena postural central
26 de junio de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Evaluación postural de pacientes con accidente cerebrovascular mediante estimación de la postura y efectos de las técnicas dinámicas de estabilización de la cadena postural central
Este estudio se centra en una estrategia doble para mejorar la rehabilitación de pacientes con accidente cerebrovascular.
Primero investiga la aplicación de tecnologías de estimación de postura para medir objetivamente la postura.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esto puede implicar capturar la posición del cuerpo de un paciente con cámaras u otros sensores para detectar cualquier desequilibrio o variación de la postura normal provocada por el derrame cerebral.
El estudio también analiza qué tan bien funcionan los métodos dinámicos de estabilización de la cadena postural central (DCS) para la recuperación de un accidente cerebrovascular.
El objetivo de los ejercicios DCS es aumentar la estabilidad y la fuerza en el núcleo, lo que puede ayudar con el control postural general.
Esta investigación tiene como objetivo optimizar la rehabilitación de pacientes con accidente cerebrovascular combinando un enfoque de evaluación preciso con una estrategia de intervención enfocada, que puede resultar en una mejora del equilibrio, el movimiento y las capacidades funcionales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Sevices Hospital Shadman 1
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Accidente cerebrovascular, ya sea isquémico o hemorrágico
- Capacidad para mantenerse de pie y capacidad para realizar movimientos básicos con ayuda.
- Voluntad de participar en la intervención y evaluaciones.
Criterio de exclusión:
- Deterioro cognitivo severo que dificulta la participación
- Condiciones médicas inestables que afectan la rehabilitación.
- Historia de otros trastornos neurológicos que afectan la postura.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo B
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El grupo B fue tratado con fisioterapia; (Extremidad superior: el paciente con accidente cerebrovascular calentó con algunos estiramientos suaves de la muñeca y los dedos para preparar los músculos.
Posteriormente realizaron un entrenamiento de resistencia utilizando mancuernas o bandas de resistencia para aumentar la fuerza de sus extremidades superiores.
Curls de bíceps, extensiones de tríceps y press de hombros fueron algunos de estos ejercicios.
Intentaron completar de dos a tres series de diez a quince repeticiones para cada ejercicio, aumentando progresivamente la resistencia a medida que aumentaba su fuerza.
Luego, para mejorar la destreza y la coordinación en las tareas diarias, se incluyeron ejercicios funcionales.
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Otro: Grupo A
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El grupo A fue tratado con dosis de ibuprofeno después del desayuno y después de la cena durante 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Balanza Berg
Periodo de tiempo: 12 meses
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Para evaluar el equilibrio en una variedad de tareas funcionales, la BBS es una prueba validada y de uso común.
Después del período de intervención, se pueden comparar las puntuaciones de BBS del grupo de control y del grupo de intervención (que recibió técnicas DCS).
La eficacia de la DCS para mejorar el control postural estaría fuertemente respaldada por un aumento estadísticamente significativo en la puntuación BBS del grupo de intervención.
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12 meses
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Puntuación de la escala de deterioro del tronco (TIS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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La puntuación total de TIS oscila entre 0 para un rendimiento mínimo y 23 para un rendimiento perfecto.
En una versión reciente del TIS (versión 2.0) para adultos, se eliminó la subescala estática debido a un efecto techo, la puntuación total oscila entre 0 y 16 puntos.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
27 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall22/722
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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