Postural bedömning av strokepatienter genom ställningsuppskattning och effekter av Dynamic Core Postural Chain Stabilization
26 juni 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Postural bedömning av strokepatienter genom ställningsuppskattning och effekter av Dynamic Core Postural Chain Stabilization Techniques
Denna studie fokuserar på en tvådelad strategi för att förbättra rehabiliteringen av strokepatienter.
Den undersöker först tillämpningen av positionsuppskattningstekniker för att objektivt mäta hållning.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta kan innebära att fånga en patients kroppsposition med kameror eller andra sensorer för att upptäcka eventuella obalanser eller variationer från normal kroppsställning orsakad av stroken.
Studien tittar också på hur väl dynamiska core postural chain stabilization (DCS) metoder fungerar för strokeåtervinning.
Målet med DCS-övningar är att öka stabiliteten och styrkan i kärnan, vilket kan hjälpa till med allmän postural kontroll.
Denna forskning syftar till att optimera rehabilitering av strokepatienter genom att kombinera en exakt utvärderingsmetod med en fokuserad interventionsstrategi, vilket kan resultera i förbättrad balans, rörelse och funktionella förmågor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sevices Hospital Shadman 1
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stroke, antingen ischemisk eller hemorragisk
- Ståförmåga och förmåga att utföra grundläggande rörelser med assistans
- Vilja att ta del av insatsen och utvärderingarna
Exklusions kriterier:
- Svår kognitiv funktionsnedsättning som hindrar deltagande
- Instabila medicinska tillstånd som påverkar rehabilitering
- Historik om andra neurologiska störningar som påverkar hållningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp B
|
Grupp B behandlades med sjukgymnastik; (Övre extremitet: Slagpatienten värmde upp med några mjuka sträckningar för handleden och fingrarna för att göra musklerna redo.
De ägnade sig sedan åt motståndsträning med hantlar eller motståndsband för att öka styrkan i deras övre extremiteter.
Bicepcurl, tricepsextension och axelpress var några av dessa övningar.
De försökte genomföra två till tre set med tio till femton repetitioner för varje övning, och ökade motståndet successivt allt eftersom deras styrka ökade.
Sedan, för att förbättra skicklighet och koordination i dagliga uppgifter, inkluderades funktionella övningar.
|
|
Övrig: Grupp A
|
Grupp A behandlades med Ibuprofen Dosering Efter frukost och efter middag i 6 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Berg Balansvåg
Tidsram: 12 månader
|
För att utvärdera balans i en mängd olika funktionella uppgifter är BBS ett vanligt använt och validerat test.
Efter interventionsperioden kan BBS-poängen för kontrollgruppen och interventionsgruppen (som fick DCS-tekniker) jämföras.
Effektiviteten av DCS för att förbättra postural kontroll skulle starkt stödjas av en statistiskt signifikant ökning av interventionsgruppens BBS-poäng.
|
12 månader
|
|
Trunk Impairment Scale (TIS)-poäng
Tidsram: 12 månader
|
Totalpoängen för TIS varierar mellan 0 för en minimal prestanda till 23 för en perfekt prestanda.
I en ny version av TIS (version 2.0) för vuxna togs den statiska subskalan bort på grund av en takeffekt, totalpoängen varierar mellan 0 och 16 poäng
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2024
Första postat (Faktisk)
27 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/722
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .