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Haltungsbeurteilung von Schlaganfallpatienten durch Posenschätzung und Auswirkungen der dynamischen Stabilisierung der Körperhaltungskette

26. Juni 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Haltungsbeurteilung von Schlaganfallpatienten durch Posenschätzung und Auswirkungen dynamischer Techniken zur Stabilisierung der Haltungskette im Kern

Diese Studie konzentriert sich auf eine zweigleisige Strategie zur Verbesserung der Rehabilitation von Schlaganfallpatienten. Zunächst wird die Anwendung von Posenschätzungstechnologien zur objektiven Messung der Körperhaltung untersucht.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies kann die Erfassung der Körperhaltung eines Patienten mit Kameras oder anderen Sensoren umfassen, um durch den Schlaganfall verursachte Ungleichgewichte oder Abweichungen von der normalen Körperhaltung zu erkennen. Die Studie untersucht auch, wie gut dynamische Methoden der posturalen Kettenstabilisierung (DCS) bei der Genesung nach einem Schlaganfall funktionieren. Das Ziel von DCS-Übungen besteht darin, die Stabilität und Kraft im Rumpf zu erhöhen, was bei der allgemeinen Haltungskontrolle hilfreich sein kann. Diese Forschung zielt darauf ab, die Rehabilitation von Schlaganfallpatienten zu optimieren, indem ein präziser Bewertungsansatz mit einer gezielten Interventionsstrategie kombiniert wird, was zu einer Verbesserung des Gleichgewichts, der Bewegung und der funktionellen Fähigkeiten führen kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sevices Hospital Shadman 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schlaganfall, entweder ischämisch oder hämorrhagisch
  • Stehfähigkeit und Fähigkeit, grundlegende Bewegungen mit Hilfe auszuführen
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Intervention und den Evaluationen

Ausschlusskriterien:

  • Schwere kognitive Beeinträchtigung, die die Teilnahme behindert
  • Instabile medizinische Zustände, die die Rehabilitation beeinträchtigen
  • Vorgeschichte anderer neurologischer Störungen, die sich auf die Körperhaltung auswirken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe B
Verhalten: Gruppe B
Gruppe B wurde mit Physiotherapie behandelt; (Obere Extremität: Der Schlaganfallpatient wärmte sich mit einigen sanften Dehnübungen für Handgelenk und Finger auf, um die Muskeln vorzubereiten. Anschließend absolvierten sie ein Krafttraining mit Hanteln oder Widerstandsbändern, um die Kraft ihrer oberen Gliedmaßen zu steigern. Bizeps-Curls, Trizeps-Strecken und Schulterdrücken waren einige dieser Übungen. Sie versuchten, für jede Übung zwei bis drei Sätze mit zehn bis fünfzehn Wiederholungen zu absolvieren, wobei sie den Widerstand mit zunehmender Kraft schrittweise erhöhten. Um die Geschicklichkeit und Koordination bei alltäglichen Aufgaben zu verbessern, wurden anschließend funktionelle Übungen integriert.
Sonstiges: Gruppe A
Diagnosetest: Gruppe A
Gruppe A wurde 6 Wochen lang mit der Ibuprofen-Dosierung nach dem Frühstück und nach dem Abendessen behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berg-Waage
Zeitfenster: 12 Monate
Zur Beurteilung des Gleichgewichts bei verschiedenen funktionellen Aufgaben ist der BBS ein häufig verwendeter und validierter Test. Nach dem Interventionszeitraum können die BBS-Werte der Kontrollgruppe und der Interventionsgruppe (die DCS-Techniken erhielt) verglichen werden. Die Wirksamkeit von DCS bei der Verbesserung der Haltungskontrolle würde durch einen statistisch signifikanten Anstieg des BBS-Scores der Interventionsgruppe stark unterstützt.
12 Monate
TIS-Score (Trunk Impairment Scale).
Zeitfenster: 12 Monate
Die Gesamtpunktzahl für TIS liegt zwischen 0 für eine minimale Leistung und 23 für eine perfekte Leistung. In einer aktuellen Version des TIS (Version 2.0) für Erwachsene wurde die statische Subskala aufgrund eines Deckeneffekts entfernt, die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 16 Punkten
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSRSW/Batch-Fall22/722

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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