- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06478069
Avaliação postural de pacientes com AVC por estimativa de postura e efeitos da estabilização dinâmica da cadeia postural central
26 de junho de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Avaliação postural de pacientes com AVC por estimativa de postura e efeitos de técnicas de estabilização da cadeia postural central dinâmica
Este estudo se concentra em uma estratégia dupla para melhorar a reabilitação de pacientes com AVC.
Primeiro, investiga a aplicação de tecnologias de estimativa de pose para medir objetivamente a postura.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Isto pode implicar a captura da posição corporal de um paciente com câmeras ou outros sensores, a fim de detectar quaisquer desequilíbrios ou variações da postura normal provocadas pelo acidente vascular cerebral.
O estudo também analisa como os métodos dinâmicos de estabilização da cadeia postural (DCS) funcionam bem para a recuperação do AVC.
O objetivo dos exercícios DCS é aumentar a estabilidade e a força do núcleo, o que pode ajudar no controle postural geral.
Esta pesquisa visa otimizar a reabilitação de pacientes com AVC, combinando uma abordagem de avaliação precisa com uma estratégia de intervenção focada, que pode resultar em melhor equilíbrio, movimento e habilidades funcionais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Sevices Hospital Shadman 1
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- AVC, isquêmico ou hemorrágico
- Capacidade de ficar em pé e capacidade de realizar movimentos básicos com assistência
- Disponibilidade para participar na intervenção e nas avaliações
Critério de exclusão:
- Comprometimento cognitivo grave que dificulta a participação
- Condições médicas instáveis que afetam a reabilitação
- História de outros distúrbios neurológicos que afetam a postura
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo B
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O Grupo B foi tratado com fisioterapia; (Membro superior: O paciente com AVC aqueceu com alguns alongamentos suaves do pulso e dos dedos para preparar os músculos.
Posteriormente, eles praticaram treinamento de resistência usando halteres ou faixas de resistência para aumentar a força dos membros superiores.
Rosca bíceps, extensões de tríceps e desenvolvimento de ombros foram alguns desses exercícios.
Tentaram completar duas a três séries de dez a quinze repetições para cada exercício, aumentando progressivamente a resistência à medida que a força aumentava.
Em seguida, para melhorar a destreza e a coordenação nas tarefas diárias, foram incluídos exercícios funcionais.
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Outro: Grupo A
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O Grupo A foi tratado com dosagem de ibuprofeno após o café da manhã e após o jantar por 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: 12 meses
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Para avaliar o equilíbrio em uma variedade de tarefas funcionais, o BBS é um teste comumente usado e validado.
Após o período de intervenção, os escores da EEB do grupo controle e do grupo intervenção (que recebeu técnicas de DCS) podem ser comparados.
A eficácia do DCS na melhoria do controle postural seria fortemente apoiada por um aumento estatisticamente significativo na pontuação BBS do grupo de intervenção.
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12 meses
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Pontuação da Escala de Comprometimento do Tronco (TIS)
Prazo: 12 meses
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A pontuação total do TIS varia entre 0 para desempenho mínimo e 23 para desempenho perfeito.
Numa versão recente do TIS (versão 2.0) para adultos, a subescala estática foi removida devido a um efeito teto, a pontuação total varia entre 0 e 16 pontos
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
27 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/722
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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