Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posturální hodnocení pacientů s cévní mozkovou příhodou pomocí odhadu pozice a účinků dynamické stabilizace posturálního řetězce jádra

26. června 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Posturální hodnocení pacientů s cévní mozkovou příhodou pomocí odhadu pozice a efektů dynamických základních technik stabilizace posturálního řetězce

Tato studie se zaměřuje na dvousměrnou strategii ke zlepšení rehabilitace pacientů s cévní mozkovou příhodou. Nejprve zkoumá aplikaci technologií odhadu pozice k objektivnímu měření držení těla.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

To může zahrnovat zachycení polohy těla pacienta kamerami nebo jinými senzory, aby bylo možné detekovat jakékoli nerovnováhy nebo odchylky od normálního držení těla způsobené mrtvicí. Studie také zkoumá, jak dobře fungují metody dynamické stabilizace posturálního řetězce (DCS) pro zotavení po mrtvici. Cílem cvičení DCS je zvýšit stabilitu a sílu v jádru, což může pomoci s obecnou kontrolou držení těla. Tento výzkum si klade za cíl optimalizovat rehabilitaci pacientů po cévní mozkové příhodě kombinací přesného hodnotícího přístupu se strategií cílené intervence, což může vést ke zlepšení rovnováhy, pohybu a funkčních schopností.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Sevices Hospital Shadman 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Cévní mozková příhoda, buď ischemická nebo hemoragická
  • Schopnost stát a schopnost provádět základní pohyby s pomocí
  • Ochota zúčastnit se intervence a hodnocení

Kritéria vyloučení:

  • Těžká kognitivní porucha bránící účasti
  • Nestabilní zdravotní stav ovlivňující rehabilitaci
  • Anamnéza jiných neurologických poruch ovlivňujících držení těla

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina B
Behaviorální: Skupina B
Skupina B byla léčena fyzikální terapií; (Horní končetina: Pacient s mrtvicí se zahřál několika jemnými protaženími zápěstí a prstů, aby se svaly připravily. Následně se zabývali odporovým tréninkem pomocí činek nebo odporových gum, aby zvýšili sílu horních končetin. Biceps curls, triceps extenze a tlaky na ramena byly některé z těchto cvičení. Snažili se dokončit dvě až tři sady po deseti až patnácti opakováních pro každé cvičení, postupně zvyšovali odpor, jak se jejich síla zvyšovala. Poté byla pro zlepšení obratnosti a koordinace v každodenních úkolech zařazena funkční cvičení.
Jiný: Skupina A
Diagnostický test: Skupina A
Skupina A byla léčena ibuprofenem Dávkování Po snídani a po večeři po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Berg Balanční stupnice
Časové okno: 12 měsíců
Pro hodnocení rovnováhy v různých funkčních úlohách je BBS běžně používaným a ověřeným testem. Po období intervence lze porovnat skóre BBS kontrolní skupiny a intervenční skupiny (která obdržela techniky DCS). Účinnost DCS při posilování posturální kontroly by byla silně podpořena statisticky významným zvýšením skóre BBS intervenční skupiny.
12 měsíců
Skóre stupnice poškození kmene (TIS).
Časové okno: 12 měsíců
Celkové skóre pro TIS se pohybuje mezi 0 pro minimální výkon až 23 pro perfektní výkon. V nedávné verzi TIS (verze 2.0) pro dospělé byla statická subškála odstraněna kvůli efektu stropu, celkové skóre se pohybuje mezi 0 a 16 body
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

27. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSRSW/Batch-Fall22/722

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skupina A

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit