Оценка позы пациентов, перенесших инсульт, путем оценки позы и эффектов динамической стабилизации постуральной цепи ядра
26 июня 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Оценка позы пациентов, перенесших инсульт, путем оценки позы и эффектов динамических методов стабилизации постуральной цепи ядра
Данное исследование фокусируется на двусторонней стратегии улучшения реабилитации пациентов, перенесших инсульт.
Сначала он исследует применение технологий оценки позы для объективного измерения позы.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это может повлечь за собой фиксацию положения тела пациента с помощью камер или других датчиков, чтобы обнаружить любые дисбалансы или отклонения от нормальной позы, вызванные инсультом.
В исследовании также рассматривается, насколько хорошо методы динамической стабилизации постуральной цепи (DCS) действуют на восстановление после инсульта.
Цель упражнений DCS — повысить стабильность и силу корпуса, что может помочь в общем контроле осанки.
Это исследование направлено на оптимизацию реабилитации пациентов, перенесших инсульт, путем сочетания точного подхода к оценке со стратегией целенаправленного вмешательства, что может привести к улучшению баланса, движения и функциональных способностей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Sevices Hospital Shadman 1
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Инсульт, ишемический или геморрагический
- Способность стоять и способность выполнять основные движения с посторонней помощью.
- Желание принять участие в вмешательстве и оценках
Критерий исключения:
- Тяжелые когнитивные нарушения, препятствующие участию
- Нестабильные заболевания, влияющие на реабилитацию
- Другие неврологические расстройства, влияющие на осанку в анамнезе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Б
|
Группу Б лечили физиотерапией; (Верхняя конечность: пациент, перенесший инсульт, разогревался, слегка растягивая запястья и пальцы, чтобы подготовить мышцы.
Впоследствии они занимались тренировками с отягощениями, используя гантели или эспандеры, чтобы увеличить силу верхних конечностей.
Одними из таких упражнений были сгибания рук на бицепс, разгибания трицепсов и жимы от плеч.
Они пытались выполнить два-три подхода по десять-пятнадцать повторений в каждом упражнении, постепенно увеличивая сопротивление по мере увеличения силы.
Затем для улучшения ловкости и координации в повседневных задачах были включены функциональные упражнения.
|
|
Другой: Группа А
|
Группу А лечили ибупрофеном в дозе после завтрака и после ужина в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Балансовая шкала Берга
Временное ограничение: 12 месяцев
|
BBS является широко используемым и проверенным тестом для оценки баланса при выполнении различных функциональных задач.
После периода вмешательства можно сравнить баллы BBS контрольной группы и группы вмешательства (которая получала методы DCS).
Эффективность DCS в улучшении постурального контроля будет убедительно подтверждена статистически значимым увеличением показателя BBS в группе вмешательства.
|
12 месяцев
|
|
Оценка по шкале поражения туловища (TIS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Общая оценка TIS варьируется от 0 (минимальная производительность) до 23 (отличная производительность).
В последней версии TIS (версия 2.0) для взрослых статическая подшкала была удалена из-за эффекта потолка, общий балл колеблется от 0 до 16 баллов.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/722
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .