Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural vurdering af apopleksipatienter ved positur-estimering og virkninger af Dynamic Core Postural Chain Stabilization

26. juni 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Postural vurdering af apopleksipatienter ved poseestimation og virkninger af Dynamic Core Postural Chain Stabilization Techniques

Denne undersøgelse fokuserer på en tostrenget strategi til at forbedre rehabiliteringen af ​​apopleksipatienter. Den undersøger først anvendelsen af ​​poseestimerende teknologier til objektivt at måle kropsholdning.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette kan indebære at fange en patients kropsposition med kameraer eller andre sensorer for at detektere eventuelle ubalancer eller variationer fra normal kropsholdning forårsaget af slagtilfældet. Undersøgelsen ser også på, hvor godt dynamiske core postural chain stabilization-metoder (DCS) virker for slagtilfælde. Målet med DCS øvelser er at øge stabilitet og styrke i kernen, hvilket kan hjælpe med generel postural kontrol. Denne forskning har til formål at optimere apopleksipatients rehabilitering ved at kombinere en præcis evalueringstilgang med en fokuseret interventionsstrategi, som kan resultere i forbedret balance, bevægelse og funktionelle evner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sevices Hospital Shadman 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Slagtilfælde, enten iskæmisk eller hæmoragisk
  • Stående evne og evne til at udføre grundlæggende bevægelser med assistance
  • Lyst til at deltage i intervention og evalueringer

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig kognitiv svækkelse hæmmer deltagelse
  • Ustabile medicinske tilstande, der påvirker rehabilitering
  • Anamnese med andre neurologiske lidelser, der påvirker kropsholdningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe B
Adfærdsmæssigt: Gruppe B
Gruppe B blev behandlet med fysioterapi; (Overekstremitet: Slagpatienten varmede op med nogle blide stræk for håndled og fingre for at gøre musklerne klar. De engagerede sig efterfølgende i modstandstræning ved at bruge håndvægte eller modstandsbånd for at øge styrken af ​​deres øvre lemmer. Bicep curls, triceps extensions og skulderpres var nogle af disse øvelser. De forsøgte at gennemføre to til tre sæt af ti til femten gentagelser for hver øvelse, hvor de gradvist øgede modstanden, efterhånden som deres styrke øgedes. Derefter blev funktionelle øvelser inkluderet for at forbedre fingerfærdighed og koordination i daglige opgaver.
Andet: Gruppe A
Diagnostisk test: Gruppe A
Gruppe A blev behandlet med Ibuprofen Dosering Efter morgenmad og efter middag i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berg balancevægt
Tidsramme: 12 måneder
Til evaluering af balance i en række funktionelle opgaver er BBS en almindeligt anvendt og valideret test. Efter interventionsperioden kan BBS-scorerne for kontrolgruppen og interventionsgruppen (som modtog DCS-teknikker) sammenlignes. Effektiviteten af ​​DCS til at forbedre postural kontrol ville være stærkt understøttet af en statistisk signifikant stigning i interventionsgruppens BBS-score.
12 måneder
Trunk Impairment Scale (TIS)-score
Tidsramme: 12 måneder
Den samlede score for TIS varierer mellem 0 for en minimal ydeevne til 23 for en perfekt ydeevne. I en nyere version af TIS (version 2.0) for voksne blev den statiske underskala fjernet på grund af en lofteffekt, den samlede score ligger mellem 0 og 16 point
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/722

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gruppe A

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner