Aivohalvauspotilaiden asentoarviointi asennon arvioinnin ja dynaamisen ydinasennon ketjun stabiloinnin vaikutusten perusteella
keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Aivohalvauspotilaiden asentoarviointi asennon arvioinnin ja dynaamisten ydinasennon ketjun stabilointitekniikoiden vaikutusten perusteella
Tämä tutkimus keskittyy kaksitahoiseen strategiaan aivohalvauspotilaiden kuntoutuksen tehostamiseksi.
Se tutkii ensin asennonarviointitekniikoiden soveltamista asennon objektiiviseen mittaamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä voi edellyttää potilaan kehon asennon tallentamista kameroilla tai muilla antureilla, jotta voidaan havaita aivohalvauksen aiheuttamat epätasapainot tai vaihtelut normaalista asennosta.
Tutkimuksessa tarkastellaan myös, kuinka hyvin dynaamiset core postural chain stabilization (DCS) -menetelmät toimivat aivohalvauksen palautumisessa.
DCS-harjoitusten tavoitteena on lisätä vakautta ja voimaa ytimessä, mikä voi auttaa yleisessä asennonhallinnassa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on optimoida aivohalvauspotilaiden kuntoutusta yhdistämällä tarkka arviointimenetelmä kohdennettuun interventiostrategiaan, mikä voi parantaa tasapainoa, liikettä ja toimintakykyjä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sevices Hospital Shadman 1
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivohalvaus, joko iskeeminen tai verenvuoto
- Seisontakykyä ja kykyä suorittaa perusliikkeet avustuksella
- Halukkuus osallistua interventioon ja arviointeihin
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta, joka estää osallistumista
- Epävakaat kuntoutukseen vaikuttavat sairaudet
- Muiden ryhtiin vaikuttavien neurologisten häiriöiden historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä B
|
Ryhmää B hoidettiin fysioterapialla; (Yläraaja: Aivohalvauspotilas lämmitti kevyesti ranteen ja sormien venytyksiä saadakseen lihakset valmiiksi.
Myöhemmin he harjoittivat vastustusharjoittelua käsipainoilla tai vastusnauhoilla lisätäkseen yläraajojensa voimaa.
Hauiskiharat, tricep-pidennykset ja olkapäiden puristukset olivat joitain näistä harjoituksista.
He yrittivät suorittaa kahdesta kolmeen sarjaa 10-15 toistoa jokaiselle harjoitukselle ja lisäten vastusta asteittain voimansa kasvaessa.
Sitten toiminnallisia harjoituksia lisättiin päivittäisten tehtävien kätevyyden ja koordinaation parantamiseksi.
|
|
Muut: Ryhmä A
|
Ryhmää A hoidettiin ibuprofeenilla Annostus aamiaisen ja päivällisen jälkeen 6 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tasapainon arvioimiseksi useissa toiminnallisissa tehtävissä BBS on yleisesti käytetty ja validoitu testi.
Interventiojakson jälkeen voidaan verrata vertailuryhmän ja interventioryhmän (joka sai DCS-tekniikoita) BBS-pisteitä.
DCS:n tehokkuutta asennonhallinnan parantamisessa tukisi vahvasti interventioryhmän BBS-pisteiden tilastollisesti merkitsevä nousu.
|
12 kuukautta
|
|
Trunk Impairment Scale (TIS) -pisteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
TIS:n kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta minimisuorituskyvystä 23:een täydellisen suorituskyvyn saavuttamiseksi.
TIS:n äskettäisessä versiossa (versio 2.0) aikuisille staattinen aliasteikko poistettiin kattovaikutelman vuoksi, kokonaispisteet vaihtelevat 0-16 pisteen välillä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/722
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .