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若いファストボウラーの疼痛、ROM、機能障害に対する PIR と PFS の影響 ((PIR)(PFS))

2024年7月15日 更新者:Riphah International University

腰方形筋の緊張を伴う若いファストボウラーの痛み、ROM、および機能障害に対する等尺性リラクゼーション後のストレッチとファシリテーション後のストレッチの比較効果

腰方形筋は、腰痛のあるファストボウラーにおいて最も高度な非対称性を示しており、この非対称性の特定と修正は常に興味深いものです。 クリケットの速いボウラーは、不適切なテクニックを使用したり、身体的な準備が不十分であったり、ボールが強すぎたり、過度の負荷をかけたりすると、非接触LBPを経験する可能性が高くなります。 腰方形筋は、腰痛のあるファストボウラーにおいて非利き側の極端な側屈により最も高度な非対称性を示し、その結果、その側でQLの緊張が生じます。

研究デザインはランダム化対照試験となります。 この研究はパキスタンスポーツ委員会(PSB)のラホールで実施される。 研究は概要の承認後、8~10か月以内に完了する予定だ。 サンプルサイズは 34 人の被験者になります。 研究のために個人を募集するために、非確率の便利なサンプリング技術が使用されます。 次に、抽選法によりランダム化が行われ、個人が 2 つの治療グループに分けられます。 実験グループ A には 20 分間の等尺性弛緩後 4 週間 (週 4 回) を与えます。一方、実験グループ B には促進後ストレッチングを受け、その後 SPSS で前後の値を測定します。 痛みはVASで、可動域は傾斜計で、機能障害はアスリート障害指数アンケートで測定されます。 この研究では、若いファストボウラーの腰方形筋の緊張による痛み、可動域、機能障害に影響を与える両方のテクニックの比較効果を調べることを目的とします。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、等尺性弛緩後のストレッチング技術とファシリテーション後のストレッチング技術を適用し、その結果を比較して、若いファストボウラーの腰方形筋の緊張に対する痛み、可動域、機能障害への影響を特定することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punajb
      • Lahore、Punajb、パキスタン、5400
        • Pakistan sports board

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢15-19歳
  • 男女両方の高速ボウラー
  • 腰方形筋の緊張を示す受動的骨盤横滑走テスト +ve
  • 腰痛 > 6週間
  • 少なくとも週3日のトレーニングセッション

除外基準:

  1. 先天的原因(二分脊椎、側弯症、脊椎症、脊椎すべり症)
  2. 外傷性の原因

    • 椎間板脱出
    • 脊柱の骨折
  3. 炎症の原因

    • 強直性脊椎症
    • ポットの背骨
  4. 腫瘍性の原因

    • 良性
    • 悪性
  5. 神経根症
  6. あらゆる脊椎手術
  7. 婦人科の原因

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
17人の参加者は実験グループAに入り、4週間腰方形筋の等尺性弛緩後を与え、プロトコルを与える前とプロトコルを与えた後にすべての値を測定します。
17人の参加者は実験グループAに入り、4週間腰方形筋の等尺性弛緩後を与え、プロトコルを与える前とプロトコルを与えた後にすべての値を測定します。
実験的:グループB
17人の参加者は実験グループBに入り、4週間腰方形筋の促進後ストレッチングを行い、プロトコールを与える前とプロトコール後にすべての値を測定します。
17人の参加者が実験グループAに入り、4週間にわたって腰方形筋の促進後ストレッチングを行い、プロトコルを与える前とプロトコルを与えた後にすべての値を測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:4週間
参加者は自分の腰痛を0から10で評価してもらいます。 これは、アンケートで使用される心理測定的反応尺度です。 知覚される痛みの強度を測定するために使用されます。 数値は 0 ~ 10 の範囲で与えられ、軽度、中等度、重度の痛みに分類されます。 (21)
4週間
傾斜計
時間枠:4週間
体幹側屈可動域を傾斜計により測定します。 重力に対する物体の仰角、俯角、傾斜角、傾斜角を測定するために使用される機器は傾斜計と呼ばれ、傾斜計としても知られています。 結果として得られる測定値は、レベル ゼロ平面に対するパーセンテージまたは角度測定値 (度、分、秒など) として表されます (22)
4週間
アスリート障害指数アンケート
時間枠:4週間
ADI は、腰痛に関連するアスリートの障害を評価するために設計された自己記入式アンケートです。 ADI は、日常生活活動の制限に加えて、スポーツや運動における機能障害も対象としています。 ADI の 12 の質問は、痛みの程度、ストレッチ、筋力強化、ウエイト トレーニングの練習、スポーツ特有の技術スキル、背中の回転運動と方向転換、痛みや (再) 怪我への恐怖など、さまざまなトピックをカバーしています。座る、歩く、レクリエーション活動、性的活動、睡眠、セルフケア (23)
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aamir Gul Memon, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月23日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月24日

最初の投稿 (実際)

2024年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月15日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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