Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van PIR en PFS op pijn, rom en functionele beperkingen bij jonge snelle bowlers ((PIR)(PFS))

15 juli 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van post-isometrische ontspanning en post-facilitatie-strekoefeningen op pijn, rom en functionele beperkingen bij jonge snelle bowlers met quadratus lumborum-strakheid

De quadratus lumborum-spier vertoonde de hoogste mate van asymmetrie bij snelle bowlers met lage rugpijn; de identificatie en correctie van deze asymmetrie is altijd van belang. Snelle bowlers in cricket hebben meer kans op contactloze LRP als ze een onjuiste techniek gebruiken, zich minder fysiek voorbereiden, te hard balen of een overmatige werklast op zich nemen. De quadratus lumborum-spier vertoonde de hoogste mate van asymmetrie bij snelle bowlers met lage rugpijn als gevolg van extreme zijflexie aan de niet-dominante kant en resulteert daarom in QL-strakheid aan die kant.

Het onderzoeksontwerp zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn. Deze studie zal worden uitgevoerd in de Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. Het onderzoek zal binnen een tijdsbestek van acht tot tien maanden na goedkeuring van de synopsis worden afgerond. De steekproefomvang zal 34 proefpersonen bedragen. Er zal gebruik worden gemaakt van een niet-waarschijnlijke, handige steekproeftechniek om de individuen voor het onderzoek te rekruteren. Vervolgens zal de randomisatie plaatsvinden via een loterijmethode om de individuen in 2 behandelingsgroepen te verdelen. Experimentele groep A krijgt post-isometrische ontspanning gedurende 20 minuten gedurende 4 weken (vier keer per week). Experimentele groep B krijgt post-facilitation stretching en meet daarna hun pre-post-waarden op SPSS. Pijn zal worden gemeten met VAS, bewegingsbereik met inclinometer en functionele invaliditeit met de handicapindexvragenlijst van de atleet. In deze studie zal het doel zijn om de vergelijkende effecten te onderzoeken van beide technieken die pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen met quadratus lumborum-strakheid beïnvloeden bij jonge snelle bowlers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het hoofddoel van deze studie is het toepassen van post-isometrische relaxatie- en post-facilitatie-strektechnieken en het vergelijken van de resultaten om hun invloed op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen op de quadratus lumborum-strakheid bij jonge snelle bowlers te identificeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 15-19 jaar
  • zowel mannelijke als vrouwelijke snelle bowlers
  • passieve bekkentransversale glijtest voor beklemming op Quadratus lumborum +ve
  • Lage rugpijn > 6 weken
  • Trainingen van minimaal 3 dagen per week

Uitsluitingscriteria:

  1. Aangeboren oorzaken (Spina bifida, Scoliose, Spondylose, Spondylolisthesis)
  2. Traumatische oorzaak

    • Verzakte tussenwervelschijf
    • breuk van de wervelkolom
  3. Ontstekingsoorzaak

    • Spondylose van de ziekte van Bechterew
    • Potts ruggengraat
  4. Neoplastische oorzaak

    • Goedaardig
    • Kwaadaardig
  5. Radiculopathie
  6. Elke operatie aan de wervelkolom
  7. Gynaecologische oorzaak

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
17 deelnemers zullen in experimentele groep A zitten en hen gedurende vier weken post-isometrische relaxatie van Quadratus lumborum geven, waarbij alle waarden worden gemeten voordat ze een protocol krijgen en na het protocol.
17 deelnemers zullen in experimentele groep A zitten en hen gedurende vier weken post-isometrische relaxatie van Quadratus lumborum geven, waarbij alle waarden worden gemeten voordat ze een protocol krijgen en na het protocol.
Experimenteel: Groep B
17 deelnemers zullen in experimentele groep B zitten en hen gedurende vier weken post-facilitatie-strekoefeningen van Quadratus lumborum geven, waarbij alle waarden worden gemeten voordat ze een protocol krijgen en na het protocol.
17 deelnemers zullen in experimentele groep A zitten en hen gedurende vier weken post-facilitatie-strekking van Quadratus lumborum geven, waarbij alle waarden worden gemeten voordat ze een protocol krijgen en na het protocol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 4 weken
Deelnemers wordt gevraagd hun lage rugpijn een cijfer te geven van 0 tot 10. Het is een psychometrische antwoordschaal die wordt gebruikt in vragenlijsten. Het wordt gebruikt om de waargenomen pijnintensiteit te meten. De cijfers worden gegeven in een bereik van 0-10, waarbij de pijn wordt geclassificeerd als milde, matige en ernstige pijn. (21)
4 weken
Hellingsmeter
Tijdsspanne: 4 weken
Het bewegingsbereik van de lateroflexie van de romp wordt gemeten met een inclinometer. Een instrument dat wordt gebruikt om de elevatie-/depressie- en hellings-/kantelhoeken van een object te meten met betrekking tot de zwaartekracht, wordt een inclinometer genoemd, ook wel clinometer genoemd. De resulterende meting wordt uitgedrukt als een percentage ten opzichte van een niveau nul-vlak of als een hoekmeting (graden, minuten, seconden, enz.) (22)
4 weken
Atleten Disability Index-vragenlijst
Tijdsspanne: 4 weken
De ADI is een zelf in te vullen vragenlijst die is ontworpen om de handicaps van atleten in verband met lage rugpijn te evalueren. Naast beperkingen in de activiteiten van het dagelijks leven omvat de ADI ook functionele beperkingen in sport en beweging. De 12 vragen in de ADI bestrijken een verscheidenheid aan onderwerpen, waaronder de mate van pijn, rek-, versterkings- en krachttrainingsoefeningen, technische vaardigheden die specifiek zijn voor een sport, roterende rugbewegingen en richtingsveranderingen, angst voor pijn of (her)blessure, zitten, lopen, recreatieve activiteiten, seksuele activiteit, slapen en zelfzorg (23)
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren