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Auswirkungen von PIR und PFS auf Schmerzen, Rom und funktionelle Behinderung bei jungen Fast-Bowling-Spielern ((PIR)(PFS))

15. Juli 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von postisometrischer Entspannung und Post-Facilitation-Dehnung auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit und Funktionsbehinderung bei jungen schnellen Bowlern mit Quadratus-lumborum-Verspannungen

Der Musculus quadratus lumborum wies bei schnellen Bowlern mit Schmerzen im unteren Rücken den höchsten Grad an Asymmetrie auf. Die Identifizierung und Korrektur dieser Asymmetrie ist immer von Interesse. Bei schnellen Cricket-Bowlern ist die Wahrscheinlichkeit eines kontaktlosen LBP höher, wenn sie eine falsche Technik anwenden, sich weniger körperlich vorbereiten, zu hart spielen oder eine übermäßige Arbeitsbelastung auf sich nehmen. Der Musculus quadratus lumborum zeigte den höchsten Grad an Asymmetrie bei schnellen Bowlern mit Schmerzen im unteren Rückenbereich aufgrund der extremen Seitbeugung auf der nicht dominanten Seite und führt daher zu einer QL-Anspannung auf dieser Seite.

Das Studiendesign wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein. Diese Studie wird im Pakistan Sports Board (PSB) Lahore durchgeführt. Die Studie wird innerhalb von acht bis zehn Monaten nach Genehmigung des Exposés abgeschlossen sein. Die Stichprobengröße beträgt 34 ​​Probanden. Zur Rekrutierung der Personen für die Studie wird eine nicht wahrscheinlichkeitsorientierte, praktische Stichprobentechnik verwendet. Anschließend erfolgt eine Randomisierung per Lotterieverfahren, um die Personen in zwei Behandlungsgruppen aufzuteilen. Die Versuchsgruppe A erhält 4 Wochen lang (viermal pro Woche) eine postisometrische Entspannung für 20 Minuten. Die Versuchsgruppe B hingegen erhält Post-Facilitation-Stretching und misst danach ihre Prä-Post-Werte auf SPSS. Der Schmerz wird mit VAS, der Bewegungsbereich mit dem Neigungsmesser und die funktionelle Behinderung mit dem Fragebogen zum Behindertenindex des Sportlers gemessen. Ziel dieser Studie ist es, die vergleichenden Auswirkungen beider Techniken zu untersuchen, die sich auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsbehinderung bei Verspannungen des Quadratus lumborum bei jungen, schnellen Bowlern auswirken.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, postisometrische Entspannungs- und Postfazilitationsdehnungstechniken anzuwenden und die Ergebnisse zu vergleichen, um ihren Einfluss auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung auf die Enge des Quadratus lumborum bei jungen schnellen Bowlern zu identifizieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistan, 5400
        • Pakistan Sports Board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 15–19 Jahre
  • sowohl männliche als auch weibliche schnelle Bowler
  • Passiver Becken-Quergleittest für Quadratus lumborum-Verspannungen +ve
  • Schmerzen im unteren Rücken > 6 Wochen
  • Trainingseinheiten von mindestens 3 Tagen/Woche

Ausschlusskriterien:

  1. Angeborene Ursachen (Spina bifida, Skoliose, Spondylose, Spondylolisthesis)
  2. Traumatische Ursache

    • Bandscheibenvorfall
    • Bruch der Wirbelsäule
  3. Entzündliche Ursache

    • Spondylose ankylosans
    • Potts Wirbelsäule
  4. Neoplastische Ursache

    • Gutartig
    • Maligne
  5. Radikulopathie
  6. Jede Wirbelsäulenoperation
  7. Gynäkologische Ursache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
17 Teilnehmer werden in der Versuchsgruppe A sein und ihnen vier Wochen lang eine postisometrische Entspannung des Quadratus lumborum geben, wobei alle Werte gemessen werden, bevor ihnen Protokoll gegeben wird und nach Protokoll.
17 Teilnehmer werden in der Versuchsgruppe A sein und ihnen vier Wochen lang eine postisometrische Entspannung des Quadratus lumborum geben, wobei alle Werte gemessen werden, bevor ihnen Protokoll gegeben wird und nach Protokoll.
Experimental: Gruppe B
17 Teilnehmer werden in der Versuchsgruppe B sein und ihnen vier Wochen lang eine Post-Facilitation-Dehnung des Quadratus lumborum geben, wobei alle Werte gemessen werden, bevor ihnen das Protokoll gegeben wird und nach dem Protokoll.
17 Teilnehmer werden in der Versuchsgruppe A sein und ihnen vier Wochen lang eine Post-Facilitation-Dehnung des Quadratus lumborum geben, wobei alle Werte gemessen werden, bevor ihnen das Protokoll gegeben wird und nach dem Protokoll.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Schmerzen im unteren Rückenbereich auf einer Skala von 0 bis 10 einzustufen. Es handelt sich um eine psychometrische Antwortskala, die in Fragebögen verwendet wird. Es dient zur Messung der wahrgenommenen Schmerzintensität. Die Zahlen werden in einem Bereich von 0 bis 10 angegeben und klassifizieren in leichte, mittelschwere und starke Schmerzen. (21)
4 Wochen
Neigungsmesser
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Bewegungsbereich der seitlichen Rumpfbeugung wird mit einem Neigungsmesser gemessen. Ein Instrument zur Messung der Höhen-/Tiefwinkel und der Neigung/Neigung eines Objekts in Bezug auf die Schwerkraft wird als Neigungsmesser oder Klinometer bezeichnet. Die resultierende Messung wird als Prozentsatz in Bezug auf eine Nullebene oder als Winkelmessung (Grad, Minuten, Sekunden usw.) ausgedrückt (22)
4 Wochen
Fragebogen zum Behindertenindex für Sportler
Zeitfenster: 4 Wochen
Der ADI ist ein selbst auszufüllender Fragebogen zur Beurteilung der Behinderungen von Sportlern im Zusammenhang mit Schmerzen im unteren Rückenbereich. Neben Einschränkungen bei Aktivitäten des täglichen Lebens deckt der ADI auch funktionelle Behinderungen bei Sport und Bewegung ab. Die 12 Fragen im ADI decken eine Vielzahl von Themen ab, darunter das Ausmaß der Schmerzen, Dehn-, Kräftigungs- und Krafttrainingsübungen, technische Fähigkeiten, die für eine Sportart spezifisch sind, rotierende Rückenbewegungen und Richtungsänderungen, Angst vor Schmerzen oder (erneuten) Verletzungen, Sitzen, Gehen, Freizeitaktivitäten, sexuelle Aktivität, Schlaf und Selbstfürsorge (23)
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sportphysiotherapie

Klinische Studien zur Postisometrische Entspannung

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