Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av PIR och PFS på smärta, rom och funktionshinder bland unga snabbbollare ((PIR)(PFS))

15 juli 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av post-isometrisk avslappning och post-faciliterande stretching på smärta, rom och funktionshinder bland unga snabbbollare med Quadratus Lumborum-täthet

Quadratus lumborum-muskeln uppvisade den högsta graden av asymmetri hos snabba bowlare med smärta i ländryggen, identifiering och korrigering av denna asymmetri är alltid av intresse. Fast bowlers i cricket är mer benägna att uppleva icke-kontakt LBP om de använder felaktig teknik, förbereder sig mindre fysiskt, bollar för hårt eller tar på sig en överdriven arbetsbörda. Quadratus lumborum-muskeln uppvisade den högsta graden av asymmetri hos snabba bowlare med ländryggssmärta på grund av extrem sidoflexion på den icke-dominanta sidan och resulterar därför i QL-täthet på den sidan.

Studiens design kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie. Denna studie kommer att genomföras i Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. Studien kommer att slutföras inom en tidsperiod på åtta till tio månader efter godkännandet av synopsis. Provstorleken kommer att vara 34 ämnen. Bekväm provtagningsteknik som inte är sannolik kommer att användas för att rekrytera individerna till studien. Därefter kommer randomisering att göras genom lottning för att dela in individerna i 2 behandlingsgrupper. Experimentgrupp A kommer att ges Post isometrisk avslappning i 20 minuter i 4 veckor (fyra gånger per vecka) å andra sidan kommer experimentgrupp B att få Post facilitation stretching och efter det mäta deras pre-post värden på SPSS. Smärta kommer att mätas med VAS, rörelseomfång med lutningsmätare och funktionshinder med idrottarens handikappindex frågeformulär. I denna studie kommer det att syfta till att undersöka de jämförande effekterna av båda teknikerna som påverkar smärta, rörelseomfång och funktionshinder med quadratus lumborum tightness hos unga snabbbollare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med denna studie är att tillämpa post-isometrisk avslappning och post-facilitation stretching-tekniker och att jämföra resultaten för att identifiera deras inverkan på smärta, rörelseomfång och funktionshinder på quadratus lumborum-täthet hos unga snabba bowlare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 15-19 år
  • både manliga och kvinnliga snabbbollare
  • passivt bäcken tvärgående glidtest för Quadratus lumborum täthet +ve
  • Ländryggssmärta > 6 veckor
  • Träningspass på minst 3 dagar/vecka

Exklusions kriterier:

  1. Medfödda orsaker (ryggmärgsbråck, skolios, spondylos, spondylolistes)
  2. Traumatisk orsak

    • Framfallen mellankotdisk
    • fraktur av kotpelaren
  3. Inflammatorisk orsak

    • Ankyloserande spondylos
    • Potts ryggrad
  4. Neoplastisk orsak

    • Godartad
    • Malign
  5. Radikulopati
  6. Någon ryggradsoperation
  7. Gynekologisk orsak

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
17 deltagare kommer att ingå i experimentgrupp A och ge dem Post isometrisk avslappning av Quadratus lumborum i fyra veckor, mäta alla värden innan de ger dem protokoll och efter protokoll.
17 deltagare kommer att ingå i experimentgrupp A och ge dem Post isometrisk avslappning av Quadratus lumborum i fyra veckor, mäta alla värden innan de ger dem protokoll och efter protokoll.
Experimentell: Grupp B
17 deltagare kommer att vara i experimentgrupp B och ge dem Post-facilitation stretching av Quadratus lumborum under fyra veckor, mäta alla värden innan de ger dem protokoll och efter protokoll.
17 deltagare kommer att ingå i experimentgrupp A och ge dem Post facilitation stretching av Quadratus lumborum i fyra veckor, mäta alla värden innan de ger dem protokoll och efter protokoll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 4 veckor
Deltagarna uppmanas att betygsätta sin ländryggssmärta från 0 till 10. Det är en psykometrisk svarsskala som används i frågeformulär. Den används för att mäta den upplevda smärtintensiteten. Siffrorna ges från 0-10 som klassificeras som mild, måttlig och svår smärta. (21)
4 veckor
Lutningsmätare
Tidsram: 4 veckor
Rörelseomfånget för bålens laterala flexion mäts med inklinometer. Ett instrument som används för att mäta ett objekts höjd/nedtryckningsvinklar och lutning/lutning med hänsyn till gravitationen kallas en inklinometer, även känd som en klinometer. Den resulterande mätningen uttrycks som en procentandel med avseende på ett nivånollplan eller som ett vinkelmått (grader, minuter, sekunder, etc.) (22)
4 veckor
Frågeformulär för idrottares funktionshinder Index
Tidsram: 4 veckor
ADI är ett självadministrativt frågeformulär utformat för att utvärdera idrottares funktionshinder relaterade till ländryggssmärta. Förutom begränsningar i aktiviteter i det dagliga livet, täcker ADI även funktionshinder inom sport och träning. De 12 frågorna i ADI täcker en mängd olika ämnen, inklusive graden av smärta, stretching, stärkande och styrketräningsövningar, tekniska färdigheter som är specifika för en sport, roterande ryggrörelser och riktningsförändringar, rädsla för smärta eller (åter)skador, sitta, gå, fritidsaktiviteter, sexuell aktivitet, sömn och egenvård (23)
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2024

Första postat (Faktisk)

28 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera