Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PIR:n ja PFS:n vaikutukset kipuun, romahtamiseen ja toiminnalliseen vammaisuuteen nuorten nopean keilaajan keskuudessa ((PIR)(PFS))

maanantai 15. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Isometrisen jälkeisen rentoutumisen ja helpottavan venyttelyn vertailevat vaikutukset kipuun, romutukseen ja toimintavammaisuuteen nuorten nopeiden keilajien keskuudessa, joilla on Quadratus lumborum -kireys

quadratus lumborum -lihas osoitti suurinta epäsymmetriaa nopeilla keilailijoilla, joilla on alaselkäkipu, tämän epäsymmetrian tunnistaminen ja korjaaminen on aina mielenkiintoista. Kriketin nopeat keilaajat kokevat todennäköisemmin kontaktittoman LBP:n, jos he käyttävät väärää tekniikkaa, valmistautuvat vähemmän fyysisesti, palloilevat liian kovasti tai ottavat liiallisen työtaakan. quadratus lumborum -lihas osoitti suurinta epäsymmetriaa nopeilla keilailijoilla, joilla oli alaselkäkipuja äärimmäisen sivutaivutuksen vuoksi ei-dominoivalla puolella, mikä johtaa QL-kireyteen tällä puolella.

Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu kokeilu. Tämä tutkimus tehdään Pakistan Sports Boardin (PSB) Lahoressa. Tutkimus valmistuu 8-10 kuukauden kuluessa tiivistelmän hyväksymisestä. Otoskoko on 34 kohdetta. Tutkimukseen osallistuvien henkilöiden rekrytointiin käytetään ei-todennäköisyyskäytännöllistä näytteenottotekniikkaa. Sitten satunnaistetaan arpajaiset yksilöiden jakamiseksi kahteen hoitoryhmään. Koeryhmälle A annetaan Post-isometrinen rentoutuminen 20 minuuttia 4 viikon ajan (neljä kertaa viikossa), toisaalta koeryhmälle B post fasilitaatiovenyttely ja sen jälkeen mitataan pre-post arvonsa SPSS:llä. Kipua mitataan VAS:lla, liikelaajuutta kaltevuusmittarilla ja toimintavammaa urheilijan vammaindeksikyselyllä. Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan molempien tekniikoiden vertailuvaikutuksia, jotka vaikuttavat kipuun, liikelaajuuteen ja toimintavammaisuuteen quadratus lumborum -kireydellä nuorilla nopeilla keilailijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on soveltaa isometrisiä relaksaatio- ja postfasilitaatiovenyttelytekniikoita ja vertailla tuloksia tunnistaakseen niiden vaikutus kivun, liikeradan ja toimintakyvyn vammaisuuteen quadratus lumborumin kireyteen nuorilla nopeilla keilailijoilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 15-19 vuotta
  • sekä uros- että naispuoliset nopeat keilaajat
  • passiivinen lantion poikittaisluistotesti Quadratus lumborumin kireydelle +ve
  • Alaselän kipu > 6 viikkoa
  • Harjoituksia vähintään 3 päivää/viikko

Poissulkemiskriteerit:

  1. Synnynnäiset syyt (Spina bifida, Skolioosi, Spondylosis, Spondylolisthesis)
  2. Traumaattinen syy

    • Prolapsoitunut nikamavälilevy
    • selkärangan murtuma
  3. Tulehduksellinen syy

    • Selkärankareuma
    • Pottin selkä
  4. Neoplastinen syy

    • Hyvänlaatuinen
    • Pahanlaatuinen
  5. Radikulopatia
  6. Mikä tahansa selkäleikkaus
  7. Gynekologinen syy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
17 osallistujaa osallistuu koeryhmään A, jossa heille suoritetaan Quadratus lumborumin isometrinen relaksaatio neljän viikon ajan mittaamalla kaikki arvot ennen protokollan antamista ja protokollan jälkeen.
17 osallistujaa osallistuu koeryhmään A, jossa heille suoritetaan Quadratus lumborumin isometrinen relaksaatio neljän viikon ajan mittaamalla kaikki arvot ennen protokollan antamista ja protokollan jälkeen.
Kokeellinen: Ryhmä B
17 osallistujaa osallistuu koeryhmään B ja heille annetaan Quadratus lumborumin fasilitaatiovenyttely neljän viikon ajan ja mitataan kaikki arvot ennen protokollan antamista ja protokollan jälkeen.
17 osallistujaa osallistuu koeryhmään A ja heille annetaan Quadratus lumborumin fasilitaatiovenyttely neljän viikon ajan ja mitataan kaikki arvot ennen protokollan antamista ja protokollan jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Osallistujia pyydetään arvioimaan alaselkäkipunsa 0–10. Se on psykometrinen vasteasteikko, jota käytetään kyselylomakkeissa. Sitä käytetään havaitun kivun voimakkuuden mittaamiseen. Numerot on annettu välillä 0-10, ja ne luokitellaan lieväksi, kohtalaiseksi ja vaikeaksi kipuksi. (21)
4 viikkoa
Inlinometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Vartalon sivuttaistaivutuksen liikealue mitataan kaltevuusmittarilla. Instrumenttia, jota käytetään mittaamaan kohteen korkeus-/painekulmia ja kaltevuus/kallistus suhteessa painovoimaan, kutsutaan kaltevuusmittariksi, joka tunnetaan myös klinometrinä. Tuloksena oleva mittaus ilmaistaan ​​prosentteina suhteessa tason nollatasoon tai kulmamittauksena (asteet, minuutit, sekunnit jne.) (22)
4 viikkoa
Urheilijoiden vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 4 viikkoa
ADI on itsetehtävä kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan urheilijoiden alaselkäkipuun liittyviä vammoja. ADI kattaa arkielämän rajoitusten lisäksi myös urheilun ja liikunnan toimintahäiriöt. ADI:n 12 kysymystä kattavat erilaisia ​​aiheita, mukaan lukien kivun astetta, venyttelyä, vahvistamista ja painoharjoituksia, lajikohtaisia ​​teknisiä taitoja, pyöriviä selän liikkeitä ja suunnanmuutoksia, kivun tai (uudelleen)vamman pelkoa, istuminen, kävely, virkistystoiminta, seksuaalinen toiminta, uni ja itsehoito (23)
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa