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Effetti di PIR e PFS su dolore, rom e disabilità funzionale tra i giovani giocatori di fast bowl ((PIR)(PFS))

15 luglio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi del rilassamento post isometrico e dello stretching post facilitazione su dolore, rom e disabilità funzionale tra giovani giocatori di bowling veloci con rigidità del quadrato lomborale

Il muscolo quadrato dei lombi ha mostrato il più alto grado di asimmetria nei giocatori di bowling veloci con lombalgia, l'identificazione e la correzione di questa asimmetria è sempre di interesse. I giocatori di bowling veloci nel cricket hanno maggiori probabilità di sperimentare LBP senza contatto se usano una tecnica impropria, si preparano meno fisicamente, pallano troppo forte o assumono un carico di lavoro eccessivo. Il muscolo quadrato dei lombi ha mostrato il più alto grado di asimmetria nei giocatori di bowling veloci con lombalgia a causa dell'estrema flessione laterale sul lato non dominante e quindi si traduce in una tensione QL su quel lato.

Il disegno dello studio sarà uno studio randomizzato e controllato. Questo studio sarà condotto presso il Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. Lo studio sarà completato entro un periodo di tempo compreso tra otto e dieci mesi dopo l'approvazione della sinossi. La dimensione del campione sarà di 34 soggetti. Per reclutare gli individui per lo studio verrà utilizzata una tecnica di campionamento conveniente non probabilistica. Quindi la randomizzazione verrà effettuata mediante il metodo della lotteria per dividere gli individui in 2 gruppi di trattamento. Al gruppo sperimentale A verrà somministrato rilassamento post isometrico per 20 minuti per 4 settimane (quattro volte a settimana), mentre il gruppo sperimentale B riceverà stretching post facilitazione e successivamente misurerà i valori pre-post su SPSS. Il dolore sarà misurato con VAS, range di movimento con inclinometro e disabilità funzionale con questionario sull'indice di disabilità dell'atleta. In questo studio, l'obiettivo sarà quello di esaminare gli effetti comparativi di entrambe le tecniche che influenzano il dolore, l'ampiezza di movimento e la disabilità funzionale con rigidità del quadrato dei lombi nei giovani giocatori di bowling veloci.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio è applicare tecniche di rilassamento post isometrico e stretching post facilitazione e confrontare i risultati per identificare la loro influenza sul dolore, sull'ampiezza del movimento e sulla disabilità funzionale sulla rigidità del quadrato lomborale nei giovani giocatori di bowling veloci.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistan, 5400
        • Pakistan Sports Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età15-19anni
  • giocatori di bowling veloci sia maschili che femminili
  • test di scorrimento trasversale pelvico passivo per la tenuta del lombo quadrato +ve
  • Lombalgia > 6 settimane
  • Sessioni di allenamento di almeno 3 giorni/settimana

Criteri di esclusione:

  1. Cause congenite (Spina bifida, Scoliosi, Spondilosi, Spondilolistesi)
  2. Causa traumatica

    • Disco intervertebrale prolasso
    • frattura della colonna vertebrale
  3. Causa infiammatoria

    • Spondilosi anchilosante
    • La spina dorsale di Pott
  4. Causa neoplastica

    • Benigno
    • Maligno
  5. Radicolopatia
  6. Qualsiasi intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  7. Causa ginecologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
17 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale A sottoposto a rilassamento post isometrico del quadrato dei lombi per quattro settimane, misurando tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.
17 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale A sottoposto a rilassamento post isometrico del quadrato dei lombi per quattro settimane, misurando tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.
Sperimentale: Gruppo B
17 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale B e verranno sottoposti a stretching post-facilitazione del quadrato dei lombi per quattro settimane, misurando tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.
17 partecipanti saranno nel gruppo sperimentale A che riceverà stretching post-facilitazione del quadrato dei lombi per quattro settimane, misurando tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 settimane
Ai partecipanti viene chiesto di valutare la loro lombalgia da 0 a 10. È una scala di risposta psicometrica utilizzata nei questionari. Viene utilizzato per misurare l'intensità del dolore percepito. I numeri sono forniti in un intervallo compreso tra 0 e 10 e classificano il dolore come lieve, moderato e grave. (21)
4 settimane
Inclinometro
Lasso di tempo: 4 settimane
L'ampiezza del movimento della flessione laterale del tronco viene misurata mediante inclinometro. Uno strumento utilizzato per misurare gli angoli di elevazione/depressione e pendenza/inclinazione di un oggetto rispetto alla gravità è chiamato inclinometro, noto anche come clinometro. La misura risultante è espressa in percentuale rispetto ad un piano di livello zero oppure come misura angolare (gradi, minuti, secondi, ecc.) (22)
4 settimane
Questionario sull'indice della disabilità degli atleti
Lasso di tempo: 4 settimane
L'ADI è un questionario autosomministrato progettato per valutare le disabilità degli atleti legate alla lombalgia. L'ADI copre, oltre alle limitazioni nelle attività della vita quotidiana, anche le disabilità funzionali nello sport e nell'esercizio fisico. Le 12 domande dell'ADI coprono una varietà di argomenti, tra cui il grado di dolore, esercizi di stretching, rafforzamento ed allenamento con i pesi, abilità tecniche specifiche per uno sport, movimenti di rotazione della schiena e cambi di direzione, paura del dolore o (ri)infortunio, sedersi, camminare, attività ricreative, attività sessuale, sonno e cura di sé (23)
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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