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Efectos de PIR y PFS sobre el dolor, la ROM y la discapacidad funcional entre los jóvenes jugadores de bolos rápidos ((PIR)(PFS))

15 de julio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de la relajación post-isométrica y el estiramiento post-facilitación sobre el dolor, el ROM y la discapacidad funcional entre jugadores jóvenes de bolos rápidos con tensión en el cuadrado lumbar

El músculo cuadrado lumbar exhibió el mayor grado de asimetría en jugadores de bolos rápidos con dolor lumbar; la identificación y corrección de esta asimetría siempre es de interés. Los jugadores de bolos rápidos en el cricket tienen más probabilidades de experimentar dolor lumbar sin contacto si usan una técnica inadecuada, se preparan menos físicamente, juegan demasiado fuerte o asumen una carga de trabajo excesiva. El músculo cuadrado lumbar exhibió el mayor grado de asimetría en jugadores de bolos rápidos con dolor lumbar debido a la flexión lateral extrema en el lado no dominante y, por lo tanto, resulta en tensión QL en ese lado.

El diseño del estudio será un ensayo controlado aleatorio. Este estudio se llevará a cabo en la Junta de Deportes de Pakistán (PSB) Lahore. El estudio se completará en un plazo de ocho a diez meses después de la aprobación de la sinopsis. El tamaño de la muestra será de 34 sujetos. Se utilizará una técnica de muestreo conveniente no probabilística para reclutar a los individuos para el estudio. Luego, la aleatorización se realizará mediante un método de lotería para dividir a los individuos en 2 grupos de tratamiento. El grupo experimental A recibirá relajación post-isométrica durante 20 minutos durante 4 semanas (cuatro veces por semana) por otro lado, el grupo experimental B recibirá estiramiento post-facilitación y luego medirá sus valores pre-post en SPSS. El dolor se medirá con VAS, el rango de movimiento con inclinómetro y la discapacidad funcional con el cuestionario de índice de discapacidad del atleta. En este estudio, el objetivo será examinar los efectos comparativos de ambas técnicas que afectan el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional con tensión del cuadrado lumbar en jugadores jóvenes de bolos rápidos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es aplicar técnicas de relajación post isométrica y estiramiento post facilitación y comparar los resultados para identificar su influencia sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional en la tensión del cuadrado lumbar en jóvenes jugadores de bolos rápidos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistán, 5400
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 15-19 años
  • jugadores de bolos rápidos masculinos y femeninos
  • Prueba de deslizamiento transversal pélvico pasivo para la tensión del cuadrado lumbar +ve
  • Dolor lumbar > 6 semanas
  • Sesiones de entrenamiento de al menos 3 días/semana.

Criterio de exclusión:

  1. Causas congénitas (espina bífida, escoliosis, espondilosis, espondilolistesis)
  2. causa traumática

    • Prolapso de disco intervertebral
    • fractura de columna vertebral
  3. causa inflamatoria

    • espondilosis anquilosante
    • columna vertebral de pott
  4. Causa neoplásica

    • Benigno
    • Maligno
  5. Radiculopatía
  6. Cualquier cirugía de columna
  7. causa ginecológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
17 participantes estarán en el grupo experimental A y se les administrará relajación postisométrica de Quadratus lumborum durante cuatro semanas, midiendo todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
17 participantes estarán en el grupo experimental A y se les administrará relajación postisométrica de Quadratus lumborum durante cuatro semanas, midiendo todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
Experimental: Grupo B
17 participantes estarán en el grupo experimental B y les brindarán un estiramiento posterior a la facilitación de Quadratus lumborum durante cuatro semanas, midiendo todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
17 participantes estarán en el grupo experimental A y les brindarán un estiramiento posterior a la facilitación de Quadratus lumborum durante cuatro semanas, midiendo todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se pide a los participantes que califiquen su dolor lumbar de 0 a 10. Es una escala de respuesta psicométrica que se utiliza en Cuestionarios. Se utiliza para medir la intensidad del dolor percibido. Los números se dan en un rango de 0 a 10 y se clasifican en dolor leve, moderado y severo. (21)
4 semanas
Clinómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
El rango de movimiento de la flexión lateral del tronco se mide mediante un inclinómetro. Un instrumento utilizado para medir los ángulos de elevación/depresión y pendiente/inclinación de un objeto con respecto a la gravedad se llama inclinómetro, también conocido como clinómetro. La medida resultante se expresa como porcentaje respecto de un plano de nivel cero o como medida angular (grados, minutos, segundos, etc.) (22)
4 semanas
Cuestionario del índice de discapacidad de los deportistas
Periodo de tiempo: 4 semanas
El ADI es un cuestionario autoadministrado diseñado para evaluar las discapacidades de los deportistas relacionadas con el dolor lumbar. Además de las limitaciones en las actividades de la vida diaria, la ADI también cubre las discapacidades funcionales en los deportes y el ejercicio. Las 12 preguntas del ADI cubren una variedad de temas, incluido el grado de dolor, ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y entrenamiento con pesas, habilidades técnicas específicas de un deporte, movimientos de rotación de la espalda y cambios de dirección, miedo al dolor o (re)lesión, sentarse, caminar, actividades recreativas, actividad sexual, sueño y autocuidado (23)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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