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Efeitos do PIR e PFS na dor, Rom e incapacidade funcional entre jovens jogadores rápidos ((PIR)(PFS))

15 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do relaxamento pós-isométrico e do alongamento pós-facilitação na dor, rom e incapacidade funcional entre jovens jogadores rápidos com rigidez do quadrado lombar

O músculo quadrado lombar apresentou o maior grau de assimetria em arremessadores rápidos com dor lombar, a identificação e correção dessa assimetria é sempre de interesse. Os jogadores de críquete rápidos têm maior probabilidade de sofrer lombalgia sem contato se usarem uma técnica inadequada, se prepararem menos fisicamente, jogarem com muita força ou assumirem uma carga de trabalho excessiva. O músculo quadrado lombar exibiu o mais alto grau de assimetria em jogadores rápidos com dor lombar devido à flexão lateral extrema no lado não dominante e, portanto, resulta em rigidez do QL nesse lado.

O desenho do estudo será um ensaio clínico randomizado. Este estudo será realizado no Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. O estudo será concluído no prazo de oito a dez meses após a aprovação da sinopse. O tamanho da amostra será de 34 sujeitos. A técnica de amostragem conveniente não probabilística será usada para recrutar os indivíduos para o estudo. Em seguida, a randomização será feita por sorteio para dividir os indivíduos em 2 grupos de tratamento. O grupo experimental A receberá relaxamento pós-isométrico por 20 minutos durante 4 semanas (quatro vezes por semana), por outro lado, o grupo experimental B receberá alongamento pós-facilitação e depois medirá seus valores pré-pós no SPSS. A dor será medida com VAS, amplitude de movimento com inclinômetro e incapacidade funcional com questionário de índice de incapacidade do atleta. Neste estudo, o objetivo será examinar os efeitos comparativos de ambas as técnicas que afetam a dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional com rigidez do quadrado lombar em jovens jogadores de arremesso rápido.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo principal deste estudo é aplicar técnicas de relaxamento pós-isométrico e alongamento pós-facilitação e comparar os resultados para identificar sua influência na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional na rigidez do quadrado lombar em jovens jogadores rápidos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Paquistão, 5400
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade15-19 anos
  • jogadores rápidos masculinos e femininos
  • teste de deslizamento transversal pélvico passivo para rigidez do quadrado lombar +ve
  • Dor lombar > 6 semanas
  • Sessões de treinamento de pelo menos 3 dias/semana

Critério de exclusão:

  1. Causas congênitas (espinha bífida, escoliose, espondilose, espondilolistese)
  2. Causa traumática

    • Disco intervertebral prolapso
    • fratura da coluna vertebral
  3. Causa inflamatória

    • Espondilose anquilosante
    • A espinha de Pott
  4. Causa neoplásica

    • Benigno
    • Maligno
  5. Radiculopatia
  6. Qualquer cirurgia na coluna
  7. Causa ginecológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
17 participantes estarão no grupo experimental A, proporcionando-lhes relaxamento pós-isométrico do Quadratus lumborum por quatro semanas, medindo todos os valores antes de aplicar o protocolo e após o protocolo.
17 participantes estarão no grupo experimental A, proporcionando-lhes relaxamento pós-isométrico do Quadratus lumborum por quatro semanas, medindo todos os valores antes de aplicar o protocolo e após o protocolo.
Experimental: Grupo B
17 participantes estarão no grupo experimental B, aplicando-lhes alongamento pós-facilitação do Quadratus lumborum por quatro semanas, medindo todos os valores antes de aplicar o protocolo e após o protocolo.
17 participantes estarão no grupo experimental A, aplicando-lhes alongamento pós-facilitação do Quadratus lumborum por quatro semanas, medindo todos os valores antes de aplicar o protocolo e após o protocolo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 4 semanas
Os participantes são solicitados a avaliar sua dor lombar de 0 a 10. É uma escala de resposta psicométrica utilizada em questionários. É usado para medir a intensidade da dor percebida. Os números são fornecidos em uma faixa de 0 a 10, classificando como dor leve, moderada e intensa. (21)
4 semanas
Inclinômetro
Prazo: 4 semanas
A amplitude de movimento de flexão lateral do tronco é medida pelo inclinômetro. Um instrumento usado para medir os ângulos de elevação/depressão e inclinação/inclinação de um objeto em relação à gravidade é chamado de inclinômetro, também conhecido como clinômetro. A medição resultante é expressa como uma percentagem em relação a um plano de nível zero ou como uma medição angular (graus, minutos, segundos, etc.) (22)
4 semanas
Questionário de Índice de Incapacidade de Atletas
Prazo: 4 semanas
O ADI é um questionário autoaplicável desenvolvido para avaliar deficiências de atletas relacionadas à dor lombar. Além das limitações nas atividades da vida diária, o ADI também cobre incapacidades funcionais em esportes e exercícios. As 12 questões da ADI cobrem uma variedade de tópicos, incluindo o grau de dor, exercícios de alongamento, fortalecimento e musculação, habilidades técnicas específicas para um esporte, movimentos rotacionais das costas e mudanças de direção, medo de dor ou (nova) lesão, sentar, caminhar, atividades recreativas, atividade sexual, sono e autocuidado (23)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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