Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af PIR og PFS på smerter, rom og funktionsnedsættelse blandt unge hurtige bowlere ((PIR)(PFS))

15. juli 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af post-isometrisk afslapning og post-faciliterende udstrækning på smerter, rom og funktionsnedsættelse blandt unge hurtige bowlere med Quadratus Lumborum-tæthed

Quadratus lumborum-musklen udviste den højeste grad af asymmetri hos hurtige bowlere med lænderygsmerter, identifikation og korrektion af denne asymmetri er altid af interesse. Hurtige bowlere i cricket er mere tilbøjelige til at opleve ikke-kontakt LBP, hvis de bruger forkert teknik, forbereder sig mindre fysisk, bolder for hårdt eller påtager sig en overdreven arbejdsbyrde. Quadratus lumborum-musklen udviste den højeste grad af asymmetri hos hurtige bowlere med lænderygsmerter på grund af ekstrem sidefleksion ved ikke-dominerende side og resulterer derfor i QL-stramhed på den side.

Undersøgelsesdesignet vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Denne undersøgelse vil blive udført i Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for en tidsperiode på otte til ti måneder efter godkendelsen af ​​synopsen. Stikprøvestørrelsen vil være på 34 forsøgspersoner. Ikke-sandsynlighed bekvem prøvetagningsteknik vil blive brugt til at rekruttere individerne til undersøgelsen. Derefter vil der blive foretaget randomisering ved lodtrækningsmetode for at opdele individerne i 2 behandlingsgrupper. Forsøgsgruppe A vil blive givet post-isometrisk afslapning i 20 minutter i 4 uger (fire gange om ugen), på den anden side vil forsøgsgruppe B modtage post-faciliterende udstrækning og derefter måle deres præ-post værdier på SPSS. Smerter vil blive målt med VAS, bevægelsesområde med inklinometer og funktionsnedsættelse med atletens handicapindeks spørgeskema. I dette studie vil det være rettet mod at undersøge de komparative effekter af begge teknikker, der påvirker smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse med quadratus lumborum-tæthed hos unge hurtige bowlere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med denne undersøgelse er at anvende post-isometrisk afspænding og post-faciliterende strækteknikker og at sammenligne resultaterne for at identificere deres indflydelse på smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse på quadratus lumborum-tæthed hos unge hurtige bowlere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistan, 5400
        • Pakistan Sports Board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 15-19 år
  • både mandlige og kvindelige hurtige bowlere
  • passiv bækken tværgående glidetest for Quadratus lumborum tæthed +ve
  • Lændesmerter > 6 uger
  • Træningssessioner af mindst 3 dage/uge

Ekskluderingskriterier:

  1. Medfødte årsager (spina bifida, skoliose, spondylose, spondylolistese)

  2. Traumatisk årsag

    • Prolaps mellem hvirvelskiven
    • brud på hvirvelsøjlen

  3. Inflammatorisk årsag

    • Ankyloserende spondylose
    • Potts rygrad

  4. Neoplastisk årsag

    • Godartet
    • Ondartet
  5. Radikulopati
  6. Enhver rygkirurgi
  7. Gynækologisk årsag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
17 deltagere vil være i forsøgsgruppe A, der giver dem Post-isometrisk afslapning af Quadratus lumborum i fire uger, hvor alle værdier måles, før de giver dem protokol og efter protokol.
Andet: Post isometrisk afslapning
17 deltagere vil være i forsøgsgruppe A, der giver dem Post-isometrisk afslapning af Quadratus lumborum i fire uger, hvor alle værdier måles, før de giver dem protokol og efter protokol.
Eksperimentel: Gruppe B
17 deltagere vil være i forsøgsgruppe B, der giver dem post-faciliterende strækning af Quadratus lumborum i fire uger, og alle værdier måles før de giver dem protokol og efter protokol.
Andet: Post faciliterende udstrækning
17 deltagere vil være i forsøgsgruppe A, der giver dem Post facilitation stretching af Quadratus lumborum i fire uger, og alle værdier måles før de giver dem protokol og efter protokol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 4 uger
Deltagerne bliver bedt om at vurdere deres lænderygsmerter fra 0 til 10. Det er en psykometrisk svarskala, der bruges i spørgeskemaer. Det bruges til at måle den oplevede smerteintensitet. Tallene er givet fra et interval på 0-10 klassificeret som milde, moderate og svære smerter. (21)
4 uger
Inklinometer
Tidsramme: 4 uger
Bevægelsesområde for lateral fleksion af stammen måles med inklinometer. Et instrument, der bruges til at måle en genstands vinkler for højde/fordybning og hældning/hældning med hensyn til tyngdekraften, kaldes et inklinometer, også kendt som et klinometer. Den resulterende måling er udtrykt som en procentdel i forhold til et niveau nul-plan eller som en vinkelmåling (grader, minutter, sekunder osv.) (22)
4 uger
Spørgeskema for atleters handicapindeks
Tidsramme: 4 uger
ADI er et selvadministreret spørgeskema designet til at evaluere atleters handicap relateret til lænderygsmerter. Ud over begrænsninger i dagligdagens aktiviteter dækker ADI også funktionsnedsættelser inden for sport og motion. De 12 spørgsmål i ADI dækker en række forskellige emner, herunder graden af ​​smerte, stræk-, styrke- og vægttræningsøvelser, tekniske færdigheder, der er specifikke for en sport, roterende rygbevægelser og retningsændringer, frygt for smerte eller (gen)skade, sidde, gå, rekreative aktiviteter, seksuel aktivitet, søvn og egenomsorg (23)
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Post isometrisk afslapning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner