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Effets du PIR et de la SSP sur la douleur, les Roms et le handicap fonctionnel chez les jeunes lanceurs rapides ((PIR)(PFS))

15 juillet 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la relaxation post-isométrique et des étirements post-facilitation sur la douleur, les roms et l'incapacité fonctionnelle chez les jeunes quilleurs rapides présentant une oppression du quadratus lumborum

Le muscle quadratus lumborum présentait le plus haut degré d'asymétrie chez les quilleurs rapides souffrant de lombalgies, l'identification et la correction de cette asymétrie sont toujours intéressantes. Les quilleurs rapides au cricket sont plus susceptibles de souffrir de lombalgie sans contact s'ils utilisent une mauvaise technique, se préparent moins physiquement, jouent trop fort ou assument une charge de travail excessive. Le muscle quadratus lumborum présentait le plus haut degré d'asymétrie chez les quilleurs rapides souffrant de lombalgies en raison d'une flexion latérale extrême du côté non dominant et entraîne donc une tension QL de ce côté.

La conception de l'étude sera un essai contrôlé randomisé. Cette étude sera menée au Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. L'étude sera achevée dans un délai de huit à dix mois après l'approbation du synopsis. La taille de l'échantillon sera de 34 sujets. Une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste sera utilisée pour recruter les individus pour l'étude. Ensuite, la randomisation se fera par méthode de loterie pour diviser les individus en 2 groupes de traitement. Le groupe expérimental A recevra une relaxation post-isométrique pendant 20 minutes pendant 4 semaines (quatre fois par semaine), tandis que le groupe expérimental B recevra des étirements post-facilitation et mesurera ensuite ses valeurs pré-post sur SPSS. La douleur sera mesurée avec l'EVA, l'amplitude de mouvement avec un inclinomètre et le handicap fonctionnel avec le questionnaire sur l'indice de handicap de l'athlète. Dans cette étude, il s'agira d'examiner les effets comparatifs des deux techniques qui affectent la douleur, l'amplitude de mouvement et le handicap fonctionnel avec oppression du carré des lombes chez les jeunes quilleurs rapides.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude est d'appliquer des techniques de relaxation post-isométrique et d'étirement post-facilitation et de comparer les résultats pour identifier leur influence sur la douleur, l'amplitude de mouvement et le handicap fonctionnel sur l'étanchéité du quadratus lumborum chez les jeunes quilleurs rapides.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge15-19ans
  • quilleurs rapides masculins et féminins
  • Test de glissement transversal pelvien passif pour l'étanchéité du Quadratus lumborum +ve
  • Lombalgie > 6 semaines
  • Des formations d'au moins 3 jours/semaine

Critère d'exclusion:

  1. Causes congénitales (Spina bifida, Scoliose, Spondylose, Spondylolisthésis)
  2. Cause traumatisante

    • Disque intervertébral prolabé
    • fracture de la colonne vertébrale
  3. Cause inflammatoire

    • Spondylose ankylosante
    • La colonne vertébrale de Pott
  4. Cause néoplasique

    • Bénin
    • Malin
  5. Radiculopathie
  6. Toute chirurgie de la colonne vertébrale
  7. Cause gynécologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
17 participants seront dans le groupe expérimental A en leur donnant une relaxation post-isométrique de Quadratus lumborum pendant quatre semaines, en mesurant toutes les valeurs avant de leur donner le protocole et après le protocole.
17 participants seront dans le groupe expérimental A en leur donnant une relaxation post-isométrique de Quadratus lumborum pendant quatre semaines, en mesurant toutes les valeurs avant de leur donner le protocole et après le protocole.
Expérimental: Groupe B
17 participants seront dans le groupe expérimental B en leur donnant un étirement post-facilitation de Quadratus lumborum pendant quatre semaines, mesurant toutes les valeurs avant de leur donner le protocole et après le protocole.
17 participants seront dans le groupe expérimental A en leur donnant un étirement post-facilitation de Quadratus lumborum pendant quatre semaines, mesurant toutes les valeurs avant de leur donner le protocole et après le protocole.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
Les participants sont invités à évaluer leur lombalgie de 0 à 10. Il s'agit d'une échelle de réponse psychométrique utilisée dans les questionnaires. Il est utilisé pour mesurer l’intensité de la douleur perçue. Les chiffres sont donnés dans une plage de 0 à 10, classant la douleur en douleur légère, modérée et sévère. (21)
4 semaines
Inclinomètre
Délai: 4 semaines
L'amplitude de mouvement de flexion latérale du tronc est mesurée par inclinomètre. Un instrument utilisé pour mesurer les angles d'élévation/dépression et de pente/inclinaison d'un objet par rapport à la gravité est appelé inclinomètre, également connu sous le nom de clinomètre. La mesure résultante est exprimée en pourcentage par rapport à un plan de niveau zéro ou en mesure angulaire (degrés, minutes, secondes, etc.) (22)
4 semaines
Questionnaire sur l'indice de handicap des athlètes
Délai: 4 semaines
L'ADI est un questionnaire auto-administré conçu pour évaluer les handicaps des athlètes liés aux lombalgies. Outre les limitations dans les activités de la vie quotidienne, l'ADI couvre également les handicaps fonctionnels liés au sport et à l'exercice. Les 12 questions de l'ADI couvrent des sujets variés, notamment le degré de douleur, les exercices d'étirement, de renforcement et de musculation, les compétences techniques spécifiques à un sport, les mouvements de rotation du dos et les changements de direction, la peur de la douleur ou d'une (re)blessure, position assise, marche, activités récréatives, activité sexuelle, sommeil et soins personnels (23)
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Première publication (Réel)

28 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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