Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av PIR og PFS på smerte, rom og funksjonshemming blant unge raske bowlere ((PIR)(PFS))

15. juli 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av post-isometrisk avslapning og post-fasilitering av strekk på smerter, rom og funksjonshemming blant unge hurtigbowlere med tetthet i Quadratus Lumborum

Quadratus lumborum-muskelen viste den høyeste grad av asymmetri hos hurtigbowlere med korsryggsmerter, identifisering og korrigering av denne asymmetrien er alltid av interesse. Hurtigbowlere i cricket er mer sannsynlig å oppleve ikke-kontakt LBP hvis de bruker feil teknikk, forbereder seg mindre fysisk, baller for hardt eller tar på seg en overdreven arbeidsbelastning. Quadratus lumborum-muskelen viste den høyeste graden av asymmetri hos hurtigbollere med smerter i korsryggen på grunn av ekstrem sidefleksjon på ikke-dominant side og resulterer derfor i QL-stramhet på den siden.

Studiedesignet vil være et randomisert kontrollert forsøk. Denne studien vil bli utført i Pakistan Sports Board (PSB) Lahore. Studien vil bli fullført innen en tidsperiode på åtte til ti måneder etter godkjenning av synopsis. Prøvestørrelsen vil være 34 emner. Ikke-sannsynlig praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å rekruttere individene til studien. Deretter vil det bli gjort randomisering ved loddtrekning for å dele individene inn i 2 behandlingsgrupper. Eksperimentgruppe A vil bli gitt Post-isometrisk avspenning i 20 minutter i 4 uker (fire ganger per uke), på den annen side vil eksperimentell gruppe B motta Post-fasilitering stretching og etter det måle deres pre-post-verdier på SPSS. Smerte vil bli målt med VAS, bevegelsesutslag med inklinometer og funksjonshemming med idrettsutøverens funksjonshemmingsindeks. I denne studien vil det være rettet mot å undersøke de komparative effektene av begge teknikkene som påvirker smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming med quadratus lumborum tetthet hos unge hurtigbowlere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien er å anvende post-isometrisk avslapning og post-fasiliterende strekkteknikker og å sammenligne resultatene for å identifisere deres innflytelse på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming på quadratus lumborum-stramhet hos unge hurtigbowlere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punajb
      • Lahore, Punajb, Pakistan, 5400
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 15-19 år
  • både mannlige og kvinnelige hurtigbowlere
  • passiv bekken tverrglidetest for Quadratus lumborum tetthet +ve
  • Korsryggsmerter > 6 uker
  • Treningsøkter på minst 3 dager/uke

Ekskluderingskriterier:

  1. Medfødte årsaker (spina bifida, skoliose, spondylose, spondylolistese)
  2. Traumatisk årsak

    • Prolapsert mellomvirvelskive
    • brudd på ryggraden
  3. Inflammatorisk årsak

    • Ankyloserende spondylose
    • Potts ryggrad
  4. Neoplastisk årsak

    • Godartet
    • Ondartet
  5. Radikulopati
  6. Enhver ryggmargsoperasjon
  7. Gynekologisk årsak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
17 deltakere vil være i eksperimentell gruppe A og gi dem Post-isometrisk avspenning av Quadratus lumborum i fire uker, og måle alle verdier før de gir dem protokoll og etter protokoll.
17 deltakere vil være i eksperimentell gruppe A og gi dem Post-isometrisk avspenning av Quadratus lumborum i fire uker, og måle alle verdier før de gir dem protokoll og etter protokoll.
Eksperimentell: Gruppe B
17 deltakere vil være i eksperimentell gruppe B og gi dem Post facilitation stretching av Quadratus lumborum i fire uker, og måle alle verdier før de gir dem protokoll og etter protokoll.
17 deltakere vil være i eksperimentgruppe A og gi dem Post facilitation stretching av Quadratus lumborum i fire uker, og måle alle verdier før de gir dem protokoll og etter protokoll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 4 uker
Deltakerne blir bedt om å rangere korsryggsmertene sine fra 0 til 10. Det er en psykometrisk svarskala som brukes i spørreskjemaer. Den brukes til å måle den opplevde smerteintensiteten. Tallene er gitt fra et område på 0-10 som klassifiseres som mild, moderat og alvorlig smerte. (21)
4 uker
Inklinometer
Tidsramme: 4 uker
Bevegelsesområde for lateral fleksjon av stammen måles med inklinometer. Et instrument som brukes til å måle et objekts høyde/forsenkningsvinkler og helning/tilt med hensyn til tyngdekraften kalles et inklinometer, også kjent som et klinometer. Den resulterende målingen uttrykkes som en prosentandel i forhold til et nivå nullplan eller som en vinkelmåling (grader, minutter, sekunder, osv.) (22)
4 uker
Spørreskjema for idrettsutøvere Disability Index
Tidsramme: 4 uker
ADI er et selvadministrert spørreskjema designet for å evaluere idrettsutøveres funksjonshemminger relatert til korsryggsmerter. I tillegg til begrensninger i dagliglivets aktiviteter, dekker ADI også funksjonshemminger innen idrett og trening. De 12 spørsmålene i ADI dekker en rekke emner, inkludert graden av smerte, strekk-, styrke- og vekttreningsøvelser, tekniske ferdigheter som er spesifikke for en sport, roterende ryggbevegelser og retningsendringer, frykt for smerte eller (gjen)skade, sitte, gå, rekreasjonsaktiviteter, seksuell aktivitet, søvn og egenomsorg (23)
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0489 AMAMA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere