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喫煙者のレーザー治療によるドライソケットへの取り組み

2025年9月21日 更新者:Reham Alaa、Badr University

喫煙者における二波長レーザーダイオード療法によるドライソケットへの取り組み:ランダム化対照試験。

この研究では、抜歯後のドライソケットを管理するためのダイオードレーザー治療の効率を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、喫煙者の抜歯後のドライソケットの治癒を促進するために、ダイオードレーザー治療とアルベオギルのみを使用した場合の効率を比較しています。 ドライソケットのある喫煙者患者は、ランダムに 2 つの異なるグループに登録されました。 グループ 1 は、週に 3 回、二波長レーザーダイオード療法を受けました。 一方、グループ 2 は、alveogl の局所塗布のみを受けました。 治療は2週間連続で続きました。 治療効率はシリンジ法によりソケットの容積を測定することで評価した。 痛みのレベルは視覚的なアナログスケールによって測定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11837
        • Badr University in Cairo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 喫煙者患者

除外基準:

  • 避妊中の女性。
  • 糖尿病患者
  • C型肝炎ウイルス患者
  • コルチコステロイドを服用している患者
  • 腎臓病患者
  • 貧血患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
グループ1はダイオードレーザー治療を受けた
二波長レーザーダイオード治療装置
実験的:グループ2
グループ 2 は、aveogl ドレッシングの局所適用を受けました
Alveogyl は止血・鎮痛効果のある肺胞包帯です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソケットボリューム
時間枠:2週間
生理食塩水を満たした注射器を使用した体積測定法で測定
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレベル
時間枠:2週間
ビジュアルアナログスケール(VAS)で測定。 0 ~ 10 のスコアが含まれます。10 は最悪の痛みレベルを示し、0 は痛みがないことを示します。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:reham Elkalla, lecturer、Badr University in Cairo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (実際)

2024年9月20日

研究の完了 (実際)

2025年9月20日

試験登録日

最初に提出

2024年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月25日

最初の投稿 (実際)

2024年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月21日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BUC-IACUC-231015-42

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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