Takling av tørr sokkel via laserterapi hos røykere
21. september 2025 oppdatert av: Reham Alaa, Badr University
Takling av tørr sokkel via laserdiodeterapi med dobbel bølgelengde hos røykere: en randomisert kontrollert prøvelse.
Denne studien undersøker effektiviteten av diodelaserterapi for å håndtere tørre sockets etter tanntrekking.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien sammenligner effektiviteten av diodelaserterapi og bruk av kun alveogyl for å akselerere helbredelsen av tørre sockets etter tanntrekking hos røykere.
Røykere med tørre stikkontakter ble tilfeldig registrert i to forskjellige grupper.
Gruppe 1 mottok laserdiodeterapi med to bølgelengder, tre ganger per uke.
Mens gruppe 2 bare fikk en topisk påføring av alveogl.
Behandlingen varte i to sammenhengende uker.
Behandlingseffektiviteten ble evaluert ved å måle volumet av sokkelen ved bruk av sprøytemetoden.
Smertenivået ble målt med den visuelle analoge skalaen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11837
- Badr University in Cairo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Røykere pasient
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner på prevensjon.
- Diabetespasienter
- Pasienter med hepatitt C-virus
- Pasienter på kortikosteroider
- Pasienter med nyresykdommer
- Anemiske pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Gruppe 1 fikk diodelaserterapi
|
Laserdiodeterapiapparat med dobbel bølgelengde
|
|
Eksperimentell: gruppe 2
Gruppe 2 mottok topisk påføring av aveogl-bandasje
|
Alveogyl er en hemostatisk-analgetisk alveolar bandasje
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sokkelvolum
Tidsramme: 2 uker
|
målt gjennom den volumetriske målemetoden ved bruk av en sprøyte fylt med saltvann
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertenivå
Tidsramme: 2 uker
|
målt med den visuelle analoge skalaen (VAS).
Den inkluderer score fra 0 til 10 der 10 indikerer det verste smertenivået og 0 indikerer ingen smerte
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
20. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
25. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BUC-IACUC-231015-42
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .