Affrontare l'incavo secco tramite la terapia laser nei fumatori
21 settembre 2025 aggiornato da: Reham Alaa, Badr University
Affrontare l'incavo secco tramite la terapia con diodi laser a doppia lunghezza d'onda nei fumatori: uno studio controllato randomizzato.
Questo studio esamina l’efficienza della terapia laser a diodi per gestire le alveolite secche dopo l’estrazione del dente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio confronta l'efficienza della terapia laser a diodi e l'utilizzo del solo alveogil per accelerare la guarigione delle alveolite secche dopo l'estrazione dei denti nei fumatori.
I pazienti fumatori con alveolite secca sono stati arruolati in modo casuale in due gruppi diversi.
Il gruppo 1 ha ricevuto terapia con diodi laser a doppia lunghezza d'onda, tre volte a settimana.
Mentre il gruppo 2 ha ricevuto solo un'applicazione topica di alveogl.
Il trattamento durò due settimane consecutive.
L'efficacia del trattamento è stata valutata misurando il volume dell'alveolo utilizzando il metodo della siringa.
Il livello del dolore è stato misurato mediante la scala analogica visiva.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11837
- Badr University in Cairo
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente fumatori
Criteri di esclusione:
- Donne che assumono contraccettivi.
- Pazienti diabetici
- Pazienti affetti da virus dell’epatite C
- Pazienti in terapia con corticosteroidi
- Pazienti con malattie renali
- Pazienti anemici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1
Il gruppo 1 ha ricevuto la terapia laser a diodi
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Dispositivo per terapia laser a diodi a doppia lunghezza d'onda
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Sperimentale: gruppo 2
Il gruppo 2 ha ricevuto l'applicazione topica della medicazione aveogl
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Alveogyl è una medicazione alveolare emostatico-analgesica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Volume della presa
Lasso di tempo: 2 settimane
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misurato attraverso il metodo di misurazione volumetrica utilizzando una siringa riempita di soluzione salina
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
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misurato dalla scala analogica visiva (VAS).
Include un punteggio da 0 a 10 in cui 10 indica il livello di dolore peggiore e 0 indica nessun dolore
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
20 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
25 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BUC-IACUC-231015-42
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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