Takling af tør sokkel via laserterapi hos rygere
21. september 2025 opdateret af: Reham Alaa, Badr University
Takling af tør sokkel via dobbeltbølgelængde laserdiodeterapi hos rygere: et randomiseret kontrolleret forsøg.
Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af diodelaserterapi til at håndtere tørre sokler efter tandudtrækning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen sammenligner effektiviteten af diodelaserterapi og kun brug af alveogyl til at fremskynde helingen af tørre sokler efter tandudtrækning hos rygere.
Rygerpatienter med tørre sockets blev tilfældigt indskrevet i to forskellige grupper.
Gruppe 1 modtog laserdiodeterapi med dobbelt bølgelængde tre gange om ugen.
Mens gruppe 2 kun modtog en topisk applikation af alveogl.
Behandlingen varede i to sammenhængende uger.
Behandlingseffektiviteten blev evalueret ved at måle volumenet af soklen ved hjælp af sprøjtemetoden.
Smerteniveauet blev målt ved den visuelle analoge skala.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11837
- Badr University in Cairo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rygere patient
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder på præventionsmidler.
- Diabetespatienter
- Hepatitis C virus patienter
- Patienter på kortikosteroider
- Patienter med nyresygdomme
- Anæmiske patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1
Gruppe 1 modtog diodelaserterapi
|
Laserdiodeterapiapparat med dobbelt bølgelængde
|
|
Eksperimentel: gruppe 2
Gruppe 2 modtog topisk påføring af aveogl-bandage
|
Alveogyl er en hæmostatisk-analgetisk alveolær bandage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sokkelvolumen
Tidsramme: 2 uger
|
målt gennem den volumetriske målemetode ved hjælp af en sprøjte fyldt med saltvand
|
2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteniveau
Tidsramme: 2 uger
|
målt ved den visuelle analoge skala (VAS).
Det inkluderer score fra 0 til 10, hvor 10 indikerer det værste smerteniveau og 0 indikerer ingen smerte
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
20. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
1. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
25. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BUC-IACUC-231015-42
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .