Борьба с сухой лункой с помощью лазерной терапии у курильщиков
21 сентября 2025 г. обновлено: Reham Alaa, Badr University
Борьба с сухой лункой с помощью двухволновой лазерной диодной терапии у курильщиков: рандомизированное контролируемое исследование.
В этом исследовании изучается эффективность диодной лазерной терапии для лечения сухих лунок после удаления зубов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании сравнивается эффективность терапии диодным лазером и использования только альвеогила для ускорения заживления сухих лунок после удаления зубов у курильщиков.
Пациенты-курильщики с сухими лунками были случайным образом разделены на две разные группы.
Группа 1 получала двухволновую лазерную диодную терапию три раза в неделю.
В то время как группа 2 получала только местное применение альвеогла.
Лечение продолжалось две недели подряд.
Эффективность лечения оценивали путем измерения объема лунки шприцевым методом.
Уровень боли измеряли по визуальной аналоговой шкале.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11837
- Badr University in Cairo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациент курильщика
Критерий исключения:
- Женщины на противозачаточных средствах.
- Больные диабетом
- Больные вирусом гепатита С
- Пациенты, принимающие кортикостероиды
- Пациенты с заболеваниями почек
- Пациенты с анемией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
1-я группа получала терапию диодным лазером.
|
Устройство для лазерной диодной терапии с двойной длиной волны
|
|
Экспериментальный: группа 2
Группа 2 получала местное применение повязки авеогля.
|
Альвеогил — кровоостанавливающая анальгетическая альвеолярная повязка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем разъема
Временное ограничение: 2 недели
|
измеряется методом объемного измерения с использованием шприца, наполненного физиологическим раствором.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень боли
Временное ограничение: 2 недели
|
измеряется по визуально-аналоговой шкале (ВАШ).
Он включает оценку от 0 до 10, где 10 указывает на самый сильный уровень боли, а 0 означает отсутствие боли.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
25 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BUC-IACUC-231015-42
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .