Droge contactdozen aanpakken via lasertherapie bij rokers
21 september 2025 bijgewerkt door: Reham Alaa, Badr University
Droge contactdozen aanpakken via laserdiodetherapie met dubbele golflengte bij rokers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Deze studie onderzoekt de efficiëntie van diodelasertherapie bij het behandelen van droge kassen na tandextractie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie vergelijkt de efficiëntie van diodelasertherapie en het gebruik van alleen alveogyl om de genezing van droge kassen na tandextractie bij rokers te versnellen.
Rokende patiënten met droge stopcontacten werden willekeurig in twee verschillende groepen ingedeeld.
Groep 1 kreeg driemaal per week lasertherapie met dubbele golflengte.
Terwijl groep 2 alleen een plaatselijke toepassing van alveogl ontving.
De behandeling duurde twee opeenvolgende weken.
De behandelingsefficiëntie werd geëvalueerd door het volume van de koker te meten met behulp van de injectiespuitmethode.
Het pijnniveau werd gemeten met de visueel analoge schaal.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11837
- Badr University in Cairo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rokers patiënt
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die voorbehoedmiddelen gebruiken.
- Diabetespatiënten
- Hepatitis C-viruspatiënten
- Patiënten die corticosteroïden gebruiken
- Patiënten met nierziekten
- Bloedarmoede patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1
Groep 1 kreeg diodelasertherapie
|
Laserdiode-therapieapparaat met dubbele golflengte
|
|
Experimenteel: groep 2
Groep 2 kreeg topische toepassing van aveogl-verband
|
Alveogyl is een hemostatisch-analgetisch alveolair verband
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Socketvolume
Tijdsspanne: 2 weken
|
gemeten via de volumetrische meetmethode met behulp van een injectiespuit gevuld met zoutoplossing
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn niveau
Tijdsspanne: 2 weken
|
gemeten door de visueel analoge schaal (VAS).
Het omvat een score van 0 tot 10, waarbij 10 het ergste pijnniveau aangeeft en 0 geen pijn aangeeft
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
25 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BUC-IACUC-231015-42
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .