Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivapistorasian poistaminen tupakoitsijoiden laserhoidon avulla

tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Reham Alaa, Badr University

Kuivapistorasian poistaminen kaksoisaallonpituisella laserdiodihoidolla tupakoitsijoilla: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan diodilaserhoidon tehokkuutta hampaanpoiston jälkeisten kuivien pisteiden hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa verrataan diodilaserhoidon tehokkuutta ja pelkän alveogyylin käyttöä hampaanpoiston jälkeisten kuivien kolojen paranemisen nopeuttamiseen tupakoitsijoilla. Tupakointipotilaat, joilla oli kuivat pistorasiat, otettiin satunnaisesti kahteen eri ryhmään. Ryhmä 1 sai kahden aallonpituuden laserdiodihoitoa kolme kertaa viikossa. Vaikka ryhmä 2 sai vain paikallisen alveoglin käytön. Hoito kesti kaksi viikkoa peräkkäin. Hoidon tehokkuutta arvioitiin mittaamalla hylsyn tilavuus ruiskumenetelmällä. Kivun taso mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11837
        • Rekrytointi
        • Badr University in Cairo
        • Ottaa yhteyttä:
          • reham Elkalla, lecturer
          • Puhelinnumero: +20 19592
          • Sähköposti: info@buc.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tupakoitsijan potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset käyttävät ehkäisyä.
  • Diabeettiset potilaat
  • C-hepatiittiviruspotilaat
  • Potilaat, jotka käyttävät kortikosteroideja
  • Potilaat, joilla on munuaissairauksia
  • Anemiset potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Ryhmä 1 sai diodilaserhoitoa
Laite: Diodilaserhoito
Kahden aallonpituuden laserdiodihoitolaite
Kokeellinen: ryhmä 2
Ryhmä 2 sai paikallisesti aveogl-sidosta
Yhdistelmätuote: Alveogyylisidos
Alveogyl on hemostaattis-kipulääke alveolaarinen sidos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pistorasian äänenvoimakkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
mitataan tilavuusmittausmenetelmällä suolaliuoksella täytettyä ruiskua käyttäen
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso
Aikaikkuna: 2 viikkoa
mitataan visuaalisella analogisella asteikolla
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Badr University

Tutkijat

  • Päätutkija: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BUC-IACUC-231015-42

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alveolaarinen osteiitti

Kliiniset tutkimukset Diodilaserhoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa