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흡연자의 레이저 치료를 통해 건식 소켓 문제 해결

2025년 9월 21일 업데이트: Reham Alaa, Badr University

흡연자의 이중 파장 레이저 다이오드 치료를 통한 건식 소켓 문제 해결: 무작위 대조 시험.

본 연구는 발치 후 건식와를 관리하기 위한 다이오드 레이저 치료의 효율성을 조사한다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 흡연자의 발치 후 건식치와 치유를 가속화하기 위해 다이오드 레이저 요법과 폐포만을 사용하는 것의 효율성을 비교합니다. 건식 소켓이 있는 흡연자 환자를 두 개의 다른 그룹으로 무작위로 등록했습니다. 그룹 1은 일주일에 3번 이중 파장 레이저 다이오드 치료를 받았습니다. 그룹 2는 alveogl의 국소 적용만을 받았습니다. 치료는 2주 연속 지속되었습니다. 주사기법을 이용하여 소켓의 부피를 측정하여 치료효율을 평가하였다. 통증 정도는 시각적 아날로그 척도로 측정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11837
        • Badr University in Cairo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 흡연자 환자

제외 기준:

  • 피임약을 복용하는 여성.
  • 당뇨병 환자
  • C형 간염 바이러스 환자
  • 코르티코스테로이드를 복용 중인 환자
  • 신장 질환 환자
  • 빈혈 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
그룹 1은 다이오드 레이저 치료를 받았습니다.
이중파장 레이저 다이오드 치료기
실험적: 그룹 2
그룹 2는 aveogl 드레싱을 국소적으로 도포했습니다.
Alveogyl은 지혈-진통성 폐포 드레싱입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소켓 볼륨
기간: 이주
식염수를 채운 주사기를 이용한 부피측정법을 통해 측정
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준
기간: 이주
시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정됩니다. 0부터 10까지의 점수를 포함하며 10은 가장 심한 통증 수준을 나타내고 0은 통증이 없음을 나타냅니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BUC-IACUC-231015-42

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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