Walka z suchością zębodołu za pomocą terapii laserowej u palaczy
21 września 2025 zaktualizowane przez: Reham Alaa, Badr University
Walka z suchością zębodołu za pomocą terapii diodami laserowymi o podwójnej długości fali u palaczy: randomizowana, kontrolowana próba.
W badaniu tym zbadano skuteczność terapii laserem diodowym w leczeniu suchości zębodołu po ekstrakcji zęba.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W pracy porównano skuteczność terapii laserem diodowym i stosowania samego alveogilu w celu przyspieszenia gojenia suchych zębodołów po ekstrakcji zęba u palaczy.
Pacjentów palących papierosy z suchymi zębodołami włączono losowo do dwóch różnych grup.
Grupa 1 otrzymywała terapię diodami laserowymi o podwójnej długości fali, trzy razy w tygodniu.
Podczas gdy grupa 2 otrzymała jedynie miejscowe podanie alveogl.
Leczenie trwało dwa kolejne tygodnie.
Skuteczność leczenia oceniano poprzez pomiar objętości zębodołu metodą strzykawkową.
Poziom bólu mierzono wizualną skalą analogową.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11837
- Badr University in Cairo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent palący
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety na środkach antykoncepcyjnych.
- Pacjenci z cukrzycą
- Pacjenci z wirusem zapalenia wątroby typu C
- Pacjenci na kortykosteroidach
- Pacjenci z chorobami nerek
- Pacjenci z anemią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Grupa 1 została poddana terapii laserem diodowym
|
Urządzenie do terapii diodami laserowymi o podwójnej długości fali
|
|
Eksperymentalny: grupa 2
Grupie 2 podano miejscowo opatrunek aveogl
|
Alveogyl to opatrunek hemostatyczno-przeciwbólowy na pęcherzyki płucne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objętość gniazda
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
mierzone metodą wolumetryczną przy użyciu strzykawki wypełnionej solą fizjologiczną
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Obejmuje punktację od 0 do 10, gdzie 10 oznacza najgorszy poziom bólu, a 0 oznacza brak bólu
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
25 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BUC-IACUC-231015-42
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .