Bekämpfung trockener Alveolen mittels Lasertherapie bei Rauchern
21. September 2025 aktualisiert von: Reham Alaa, Badr University
Bekämpfung trockener Alveolen mittels Dual-Wellenlängen-Laserdiodentherapie bei Rauchern: Eine randomisierte kontrollierte Studie.
Diese Studie untersucht die Effizienz der Diodenlasertherapie zur Behandlung trockener Alveolen nach Zahnextraktion.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie vergleicht die Effizienz der Diodenlasertherapie und der ausschließlichen Verwendung von Alveogyl zur Beschleunigung der Heilung trockener Alveolen nach Zahnextraktion bei Rauchern.
Raucherpatienten mit trockenen Alveolen wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt.
Gruppe 1 erhielt dreimal pro Woche eine Laserdiodentherapie mit zwei Wellenlängen.
Während Gruppe 2 nur eine topische Anwendung von Alveogl erhielt.
Die Behandlung dauerte zwei aufeinanderfolgende Wochen.
Die Behandlungseffizienz wurde durch Messung des Alveolenvolumens mit der Spritzenmethode bewertet.
Das Schmerzniveau wurde anhand der visuellen Analogskala gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 11837
- Badr University in Cairo
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Raucherpatient
Ausschlusskriterien:
- Frauen nehmen Verhütungsmittel ein.
- Diabetiker
- Patienten mit dem Hepatitis-C-Virus
- Patienten, die Kortikosteroide einnehmen
- Patienten mit Nierenerkrankungen
- Anämische Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Gruppe 1 erhielt eine Diodenlasertherapie
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Laserdioden-Therapiegerät mit zwei Wellenlängen
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Experimental: Gruppe 2
Gruppe 2 erhielt eine topische Anwendung von Aveogl-Verband
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Alveogyl ist ein blutstillender und analgetischer Alveolarverband
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sockelvolumen
Zeitfenster: 2 Wochen
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gemessen durch die volumetrische Messmethode unter Verwendung einer mit Kochsalzlösung gefüllten Spritze
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2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzniveau
Zeitfenster: 2 Wochen
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gemessen anhand der visuellen Analogskala (VAS).
Es umfasst eine Bewertung von 0 bis 10, wobei 10 das schlimmste Schmerzniveau und 0 keine Schmerzen bedeutet
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
25. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BUC-IACUC-231015-42
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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