Abordar la alveolitis seca mediante terapia con láser en fumadores
21 de septiembre de 2025 actualizado por: Reham Alaa, Badr University
Abordar la alveolitis seca mediante terapia con diodos láser de longitud de onda dual en fumadores: un ensayo controlado aleatorio.
Este estudio examina la eficacia de la terapia con láser de diodo para controlar la alveolitis seca después de la extracción de un diente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio compara la eficacia de la terapia con láser de diodo y el uso exclusivo de alveogyl para acelerar la curación de las alveolitis secas después de la extracción de dientes en fumadores.
Los pacientes fumadores con alveolitis seca se inscribieron aleatoriamente en dos grupos diferentes.
El grupo 1 recibió terapia con diodo láser de longitud de onda dual, tres veces por semana.
Mientras que el grupo 2 recibió sólo una aplicación tópica de alveogl.
El tratamiento duró dos semanas consecutivas.
La eficacia del tratamiento se evaluó midiendo el volumen del alvéolo utilizando el método de la jeringa.
El nivel de dolor se midió mediante la escala analógica visual.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11837
- Badr University in Cairo
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente fumador
Criterio de exclusión:
- Mujeres que toman anticonceptivos.
- Pacientes diabéticos
- Pacientes con virus de la hepatitis C
- Pacientes con corticosteroides.
- Pacientes con enfermedades renales.
- Pacientes anémicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1
El grupo 1 recibió terapia con láser de diodo.
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Dispositivo de terapia con diodo láser de doble longitud de onda
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Experimental: Grupo 2
El grupo 2 recibió aplicación tópica de aderezo aveogl.
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Alveogyl es un apósito alveolar hemostático-analgésico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Volumen del zócalo
Periodo de tiempo: 2 semanas
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medido a través del método de medición volumétrica usando una jeringa llena de solución salina
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
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medido por la escala visual analógica (EVA).
Incluye una puntuación de 0 a 10 en la que 10 indica el peor nivel de dolor y 0 indica ningún dolor.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BUC-IACUC-231015-42
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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