Combatendo a cavidade seca por meio de terapia a laser em fumantes
21 de setembro de 2025 atualizado por: Reham Alaa, Badr University
Combatendo o soquete seco por meio de terapia com diodo laser de comprimento de onda duplo em fumantes: um ensaio clínico randomizado.
Este estudo examina a eficiência da terapia com laser de diodo no tratamento de alvéolos secos após extração dentária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo compara a eficiência da terapia com laser de diodo e o uso apenas de alveogyl para acelerar a cicatrização de cavidades secas após extração dentária em fumantes.
Pacientes fumantes com alveolite foram incluídos aleatoriamente em dois grupos diferentes.
O Grupo 1 recebeu terapia com diodo laser de comprimento de onda duplo, três vezes por semana.
Enquanto o grupo 2 recebeu apenas aplicação tópica de alveogl.
O tratamento durou duas semanas consecutivas.
A eficiência do tratamento foi avaliada medindo o volume do alvéolo pelo método da seringa.
O nível de dor foi medido pela escala visual analógica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Cairo, Egito, 11837
- Badr University in Cairo
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente fumante
Critério de exclusão:
- Mulheres tomando anticoncepcionais.
- Pacientes diabéticos
- Pacientes com vírus da hepatite C
- Pacientes em uso de corticosteróides
- Pacientes com doenças renais
- Pacientes anêmicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1
Grupo 1 recebeu terapia com laser diodo
|
Dispositivo de terapia com diodo laser de comprimento de onda duplo
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Experimental: grupo 2
O Grupo 2 recebeu aplicação tópica de curativo aveogl
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Alveogyl é um curativo alveolar hemostático-analgésico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Volume do soquete
Prazo: 2 semanas
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medido através do método de medição volumétrica usando uma seringa cheia de solução salina
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2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de dor
Prazo: 2 semanas
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medido pela escala visual analógica (VAS).
Inclui pontuação de 0 a 10 em que 10 indica o pior nível de dor e 0 indica nenhuma dor
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2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: reham Elkalla, lecturer, Badr University in Cairo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
25 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BUC-IACUC-231015-42
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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