子宮内膜症の評価における高度な MRI 技術の価値
2025年9月23日 更新者：University of Zurich
子宮内膜症は一般的な婦人科疾患で、主に生殖年齢の女性に多く見られ、有病率は約 10% であり、子宮腔の外側に子宮内膜型組織が存在することによって定義されます。 子宮内膜症は通常、腹部、特に骨盤腔に限定されており、腹部外の病変はまれです。 骨盤内では、主に卵巣、子宮、腹膜、子宮靱帯、その他の骨盤構造に影響を与えるさまざまな場所が見られます。 従来、子宮内膜症には、卵巣子宮内膜症 (OMA)、表在性腹膜子宮内膜症 (SPE)、および深部浸潤性子宮内膜症 (DIE) の 3 つの主要な表現型があります。 腹膜内に 5 mm より深い浸潤が見られる場合、病変は DIE と見なされます。 異所性子宮内膜インプラントは炎症過程を誘発し、瘢痕組織の形成、癒着、その結果として骨盤の解剖学的構造の歪みを引き起こす可能性があります。
この前向き研究は、骨盤子宮内膜症の評価を改善するための高度な MRI 技術の価値を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Canton of Zurich
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Zurich、Canton of Zurich、スイス、8091
- University Hospital Zurich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
子宮内膜症の病期分類のために定期的に MRI を受けている女性。
説明
包含基準:
- 子宮内膜症の評価のために臨床的に必要とされるMR画像検査を受ける患者。
除外基準:
- MRI と互換性のないデバイス/インプラント
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断精度
時間枠：5年
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参照基準としての超音波評価および/または腹腔鏡検査と比較した、さまざまな MRI シーケンスの診断精度。
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2029年8月1日
研究の完了 (推定)
2029年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月28日
最初の投稿 (実際)
2024年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月23日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Advanced MRI Endometriosis
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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