- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06481982
자궁내막증 평가에서 고급 MRI 기술의 가치
2025년 9월 23일 업데이트: University of Zurich
자궁내막증은 자궁강 외부에 자궁내막형 조직이 존재하는 것으로 정의되는 약 10%의 유병률을 갖는 가임기 여성에게 주로 발생하는 흔한 부인과 질환입니다. 자궁내막증은 대개 복부, 특히 골반강에 국한되며, 복부 외 병변은 드뭅니다. 골반 내에는 주로 난소와 자궁, 복막, 자궁 인대 및 기타 골반 구조에 영향을 미치는 다양한 위치가 나타납니다. 전통적으로 자궁내막증에는 세 가지 주요 표현형이 있습니다: 난소 자궁내막종(OMA), 표재성 복막 자궁내막증(SPE), 심부 침윤성 자궁내막증(DIE). 병변이 복막 내로 5mm보다 깊게 침윤된 경우 DIE로 간주됩니다. 이소성 자궁내막 임플란트는 염증 과정을 유발하여 반흔 조직 형성, 유착 및 결과적으로 골반 해부학적 왜곡을 유발할 수 있습니다.
전향적 연구는 골반 자궁내막증의 평가를 개선하기 위해 고급 MRI 기술의 가치를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Canton of Zurich
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Zurich, Canton of Zurich, 스위스, 8091
- University Hospital Zurich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자궁내막증 병기 결정을 위해 정기적인 MRI를 받는 여성.
설명
포함 기준:
- 자궁내막증 평가를 위해 임상적으로 필요한 MR 영상 촬영을 받는 환자.
제외 기준:
- MRI 비호환 장치/임플란트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진단 정확도
기간: 5 년
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참조 표준인 초음파 평가 및/또는 복강경 검사와 비교하여 다양한 MRI 시퀀스의 진단 정확도.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Advanced MRI Endometriosis
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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