Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение передовых методов МРТ в оценке эндометриоза

23 сентября 2025 г. обновлено: University of Zurich

Эндометриоз — распространенное гинекологическое заболевание, преимущественно у женщин репродуктивного возраста, с распространенностью около 10 %, что определяется наличием ткани типа эндометрия вне полости матки. Эндометриоз обычно ограничивается брюшной и особенно тазовой полостью, внебрюшные поражения встречаются редко. В тазу он обнаруживается в самых разных местах, преимущественно поражая яичники и матку или брюшину, связки матки и другие структуры таза. Традиционно выделяют три основных фенотипа эндометриоза: эндометриома яичников (ОМА), поверхностный эндометриоз брюшины (ППЭ) и глубокий инфильтрирующий эндометриоз (ДИЭ). Поражение считается ГИЭ, если оно обнаруживает инфильтрацию в брюшину глубже 5 мм. Эктопические имплантаты эндометрия могут вызывать воспалительные процессы, вызывающие образование рубцовой ткани, спаек и, как следствие, искажение анатомии таза.

Проспективное исследование направлено на изучение ценности передовых методов МРТ для улучшения оценки эндометриоза органов малого таза.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Швейцария, 8091
        • University Hospital Zurich

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, проходящие плановую МРТ для определения стадии эндометриоза.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым проводится МРТ по клиническим показаниям для оценки эндометриоза.

Критерий исключения:

  • Устройства/имплантаты, не совместимые с МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическая точность
Временное ограничение: 5 лет
Диагностическая точность различных последовательностей МРТ по сравнению с ультразвуковой оценкой и/или лапароскопией в качестве стандарта.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

29 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться