- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06481982
Värdet av avancerade MR-tekniker vid bedömning av endometrios
Endometrios är en vanlig gynekologisk sjukdom, främst hos kvinnor i fertil ålder, med en prevalens på cirka 10 %, vilket definieras av närvaron av vävnad av endometrietyp utanför livmoderhålan. Endometrios är vanligtvis begränsat till buken och särskilt bäckenhålan, extraabdominala lesioner är sällsynta. Inuti bäckenet visar den en mängd olika platser som främst påverkar äggstockarna och livmodern eller bukhinnan, livmoderligament och andra bäckenstrukturer. Traditionellt finns det tre huvudfenotyper av endometrios: ovarieendometriom (OMA), ytlig peritoneal endometrios (SPE) och djup infiltrerande endometrios (DIE). En lesion anses vara en DIE, om den visar infiltration djupare än 5 mm in i bukhinnan. De ektopiska endometrieimplantaten kan inducera inflammatoriska processer, orsaka ärrvävnadsbildning, sammanväxningar och följaktligen bäckens anatomi distorsion.
Den prospektiva studien syftar till att undersöka värdet av avancerade MRT-tekniker för att förbättra bedömningen av bäckenendometrios.
Studieöversikt
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich, Canton of Zurich, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår kliniskt indikerade MR-undersökningar för endometriosutvärdering.
Exklusions kriterier:
- Icke-MRT-kompatibla enheter/implantat
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostisk noggrannhet
Tidsram: 5 år
|
Diagnostisk noggrannhet av olika MRT-sekvenser i jämförelse med ultraljudsbedömning och/eller laparoskopi som referensstandard.
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Advanced MRI Endometriosis
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .