Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Värdet av avancerade MR-tekniker vid bedömning av endometrios

23 september 2025 uppdaterad av: University of Zurich

Endometrios är en vanlig gynekologisk sjukdom, främst hos kvinnor i fertil ålder, med en prevalens på cirka 10 %, vilket definieras av närvaron av vävnad av endometrietyp utanför livmoderhålan. Endometrios är vanligtvis begränsat till buken och särskilt bäckenhålan, extraabdominala lesioner är sällsynta. Inuti bäckenet visar den en mängd olika platser som främst påverkar äggstockarna och livmodern eller bukhinnan, livmoderligament och andra bäckenstrukturer. Traditionellt finns det tre huvudfenotyper av endometrios: ovarieendometriom (OMA), ytlig peritoneal endometrios (SPE) och djup infiltrerande endometrios (DIE). En lesion anses vara en DIE, om den visar infiltration djupare än 5 mm in i bukhinnan. De ektopiska endometrieimplantaten kan inducera inflammatoriska processer, orsaka ärrvävnadsbildning, sammanväxningar och följaktligen bäckens anatomi distorsion.

Den prospektiva studien syftar till att undersöka värdet av avancerade MRT-tekniker för att förbättra bedömningen av bäckenendometrios.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som genomgår rutin-MRT för endometriosstadieindelning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår kliniskt indikerade MR-undersökningar för endometriosutvärdering.

Exklusions kriterier:

  • Icke-MRT-kompatibla enheter/implantat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk noggrannhet
Tidsram: 5 år
Diagnostisk noggrannhet av olika MRT-sekvenser i jämförelse med ultraljudsbedömning och/eller laparoskopi som referensstandard.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2024

Första postat (Faktisk)

1 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera