Synechie Afrer Rhinosug。手順2024年
2024年6月26日 更新者：Mateusz Jan Stępiński
鼻腔内手術後の患者における鼻内癒合形成につながる危険因子
鼻中隔セパレーターの使用に特に重点を置いて、鼻内癒着（癒着）の発症に影響を与える要因を分析し、将来的にこの合併症を軽減するための解決策を提案します。
医療文書の分析。 それは実験的な試験ではありませんでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
243
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Woj. Lubuskie
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Gorzów Wielkopolski、Woj. Lubuskie、ポーランド、66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ポーランドの病院（Gorzów Wlkp）で手術を受けた患者。
説明
包含基準:
- 中隔または中隔甲板形成術
除外基準:
- 不完全な文書
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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対照群
患者は、乱形成術の有無にかかわらず、中隔甲板形成術を受けた。
外科医は鼻を分割しませんでした。
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コトル中隔形成術と放射線凝固術による軟骨形成術の研究グループ - 鼻の分割を追加。対照群 - 鼻の分割は使用されませんでした。
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研究グループ
患者は、乱形成術の有無にかかわらず、中隔甲板形成術を受けた。
外科医は鼻の分割を使用しました。
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コトル中隔形成術と放射線凝固術による軟骨形成術の研究グループ - 鼻の分割を追加。対照群 - 鼻の分割は使用されませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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シネシー
時間枠：2週間から12か月の間
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サイの鼻手術後の鼻内合管
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2週間から12か月の間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月26日
一次修了 (実際)
2024年6月26日
研究の完了 (実際)
2024年6月26日
試験登録日
最初に提出
2024年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月26日
最初の投稿 (実際)
2024年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月26日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SYNECHIE2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
結果をオープンアクセス雑誌に掲載
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。