Synechie Afrer Rhinosug. Proc. 2024
keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Mateusz Jan Stępiński
Riskitekijät, jotka johtavat intranasaalisten synekioiden muodostumiseen potilailla endonasaalisen leikkauksen jälkeen
Analysoi nenänsisäisten tarttumien (synekioiden) kehittymiseen vaikuttavia tekijöitä kiinnittäen erityistä huomiota nenän väliseinän erottimien käyttöön ja ehdottaa ratkaisua tämän komplikaation vähentämiseksi tulevaisuudessa.
Lääketieteellisten asiakirjojen analysointi. Se ei ollut kokeellinen tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
243
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Woj. Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Puola, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita leikattiin puolalaisessa sairaalassa (Gorzów Wlkp).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- septo tai septokonkoplastia
Poissulkemiskriteerit:
- puutteellinen dokumentaatio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kontrolliryhmä
Potilaille tehtiin septokonkoplastia turbionplastikalla tai ilman sitä.
Kirurgit eivät käyttäneet nenähalkeamia.
|
Cottlen septoplastia ja radiokoagulaatiokonkoplastia Tutkimusryhmä - lisätty nenähalkeamia; Kontrolliryhmä - nenähalkeamia ei käytetty.
|
|
Opiskeluryhmä
Potilaille tehtiin septokonkoplastia turbionplastikalla tai ilman sitä.
Kirurgit käyttivät nenähalkeamia.
|
Cottlen septoplastia ja radiokoagulaatiokonkoplastia Tutkimusryhmä - lisätty nenähalkeamia; Kontrolliryhmä - nenähalkeamia ei käytetty.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synechie
Aikaikkuna: 2 viikosta 12 kuukauteen
|
Nenänsisäiset synekiat sarvikuonon nenätoimenpiteiden jälkeen
|
2 viikosta 12 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYNECHIE2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tulosten julkaiseminen avoimessa lehdessä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .