- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06482866
Synechie Afrer Rhinosug. Proc. 2024
26 juni 2024 uppdaterad av: Mateusz Jan Stępiński
Riskfaktorer som leder till bildandet av intranasala synekier hos patienter efter endonasal kirurgi
Analysera de faktorer som påverkar utvecklingen av intranasala vidhäftningar (synechiae), med särskild tonvikt på användningen av nässeptalseparatorer, och föreslå en lösning för att minska denna komplikation i framtiden.
Analys av den medicinska dokumentationen. Det var ingen experimentell undersökning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
243
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Woj. Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polen, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som opererades på polska sjukhuset (Gorzów Wlkp).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- septo eller septoconchoplasty
Exklusions kriterier:
- ofullständig dokumentation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Kontrollgrupp
Patienterna genomgick septokonkoplastik med eller utan turbionplastik.
Kirurger använde inte nässplittring.
|
Cottle's septoplasty och radiocoagulation conchoplasty Studiegrupp - tillsatta nässplittringar; Kontrollgrupp - nässplittring användes inte.
|
Studiegrupp
Patienterna genomgick septokonkoplastik med eller utan turbionplastik.
Kirurger använde nässplittring.
|
Cottle's septoplasty och radiocoagulation conchoplasty Studiegrupp - tillsatta nässplittringar; Kontrollgrupp - nässplittring användes inte.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Synechie
Tidsram: Mellan 2 veckor till 12 månader
|
Intranasala synechiae efter noshörningsnasala procedurer
|
Mellan 2 veckor till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
26 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
26 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2024
Första postat (Beräknad)
1 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SYNECHIE2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Publicering av resultat i open access magazine
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Komplikation av kirurgiskt ingrepp
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAvslutadFetma, sjuklig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparascopic Sleeve Gastrectomy | Fetmakirurgi Dödlighetspoäng | Clavien Dindo Surgical Complication Scale