Синехия Афрер Риносуг. Учеб. 2024 год
26 июня 2024 г. обновлено: Mateusz Jan Stępiński
Факторы риска, приводящие к формированию интраназальных синехий у пациентов после эндоназальных операций
Проанализировать факторы, влияющие на развитие интраназальных спаек (синехий), уделив особое внимание использованию сепараторов носовой перегородки, и предложить решение, позволяющее уменьшить это осложнение в будущем.
Анализ медицинской документации. Это не было экспериментальное исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
243
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Woj. Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Польша, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, прооперированные в польской больнице (Gorzów Wlkp).
Описание
Критерии включения:
- септо или септоконхопластика
Критерий исключения:
- незавершенная документация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
Пациентам выполнена септоконхопластика с турбионопластикой или без нее.
Хирурги не использовали разрезы носа.
|
Септопластика Коттла и радиокоагуляционная конхопластика Исследовательская группа - добавлены расщепления носа; Контрольная группа - носовые разрезы не использовались.
|
|
Исследовательская группа
Пациентам выполнена септоконхопластика с турбионопластикой или без нее.
Хирурги использовали разрезы носа.
|
Септопластика Коттла и радиокоагуляционная конхопластика Исследовательская группа - добавлены расщепления носа; Контрольная группа - носовые разрезы не использовались.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синехье
Временное ограничение: От 2 недель до 12 месяцев
|
Интраназальные синехии после назальных процедур на носороге
|
От 2 недель до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SYNECHIE2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Публикация результатов в журнале открытого доступа
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .