Synechie Afrer Rhinosug. Processo. 2024
26 de junho de 2024 atualizado por: Mateusz Jan Stępiński
Fatores de risco que levam à formação de sinéquias intranasais em pacientes após cirurgia endonasal
Analisar os factores que influenciam o desenvolvimento de aderências intranasais (sinéquias), com particular ênfase na utilização de separadores septais nasais, e sugerir uma solução para reduzir esta complicação no futuro.
Análise da documentação médica. Não foi um exame experimental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
243
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Woj. Lubuskie
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Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polônia, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes operados em hospital polonês (Gorzów Wlkp).
Descrição
Critério de inclusão:
- septo ou septoconcoplastia
Critério de exclusão:
- documentação incompleta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de controle
Os pacientes foram submetidos à septoconcoplastia com ou sem turbionoplastia.
Os cirurgiões não usavam fendas nasais.
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Septoplastia de Cottle e concoplastia por radiocoagulação Grupo de estudo - fendas nasais adicionadas; Grupo controle - não foram utilizados splits nasais.
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Grupo de Estudos
Os pacientes foram submetidos à septoconcoplastia com ou sem turbionoplastia.
Os cirurgiões usaram fendas nasais.
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Septoplastia de Cottle e concoplastia por radiocoagulação Grupo de estudo - fendas nasais adicionadas; Grupo controle - não foram utilizados splits nasais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sinéquia
Prazo: Entre 2 semanas a 12 meses
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Sinéquias intranasais após procedimentos rinonasais
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Entre 2 semanas a 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
26 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SYNECHIE2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Publicação dos resultados em revista de acesso aberto
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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