Synechie Afrer Rhinosug. Proc. 2024
26 juni 2024 bijgewerkt door: Mateusz Jan Stępiński
Risicofactoren die leiden tot de vorming van intranasale synechiae bij patiënten na endonasale chirurgie
Analyseer de factoren die de ontwikkeling van intranasale verklevingen (synechiae) beïnvloeden, met bijzondere nadruk op het gebruik van neustussenschotten, en stel een oplossing voor om deze complicatie in de toekomst te verminderen.
Analyse van de medische documentatie. Het was geen experimenteel onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
243
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Woj. Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polen, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die werden geopereerd in het Poolse ziekenhuis (Gorzów Wlkp).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- septo of septoconchoplastiek
Uitsluitingscriteria:
- onvolledige documentatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controlegroep
Patiënten ondergingen septoconchoplastiek met of zonder turbionplastiek.
Chirurgen gebruikten geen neusspleten.
|
Cottle's septoplastie en radiocoagulatie conchoplastie Studiegroep - toegevoegde neusspleten; Controlegroep - neusspleten werden niet gebruikt.
|
|
Studiegroep
Patiënten ondergingen septoconchoplastiek met of zonder turbionplastiek.
Chirurgen gebruikten neusspleten.
|
Cottle's septoplastie en radiocoagulatie conchoplastie Studiegroep - toegevoegde neusspleten; Controlegroep - neusspleten werden niet gebruikt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Synechie
Tijdsspanne: Tussen 2 weken en 12 maanden
|
Intranasale synechiae na neusprocedures bij neushoorns
|
Tussen 2 weken en 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SYNECHIE2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Publicatie van resultaten in open access magazine
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .