Synechie Afrer Rhinosug. Proz. 2024
26. Juni 2024 aktualisiert von: Mateusz Jan Stępiński
Risikofaktoren, die bei Patienten nach einer endonasalen Operation zur Bildung intranasaler Synechien führen
Analysieren Sie die Faktoren, die die Entwicklung intranasaler Adhäsionen (Synechien) beeinflussen, mit besonderem Schwerpunkt auf der Verwendung von Nasenseptumseparatoren, und schlagen Sie eine Lösung vor, um diese Komplikation in Zukunft zu reduzieren.
Analyse der medizinischen Dokumentation. Es handelte sich nicht um eine experimentelle Untersuchung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
243
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Woj. Lubuskie
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Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polen, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die im polnischen Krankenhaus (Gorzów Wlkp) operiert wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Septum oder Septokonchoplastik
Ausschlusskriterien:
- unvollständige Dokumentation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kontrollgruppe
Die Patienten unterzogen sich einer Septokonchoplastik mit oder ohne Turbionplastik.
Chirurgen verwendeten keine Nasenspalte.
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Cottle-Septumplastik und Radiokoagulations-Conchoplastik-Studiengruppe – Nasenspalten hinzugefügt; Kontrollgruppe – Nasenspats wurden nicht verwendet.
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Studiengruppe
Die Patienten unterzogen sich einer Septokonchoplastik mit oder ohne Turbionplastik.
Chirurgen verwendeten Nasensplits.
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Cottle-Septumplastik und Radiokoagulations-Conchoplastik-Studiengruppe – Nasenspalten hinzugefügt; Kontrollgruppe – Nasenspats wurden nicht verwendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Synechie
Zeitfenster: Zwischen 2 Wochen und 12 Monaten
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Intranasale Synechien nach Nashorn-Nasen-Eingriffen
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Zwischen 2 Wochen und 12 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SYNECHIE2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Veröffentlichung der Ergebnisse im Open-Access-Magazin
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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