Synechie Afrer Rhinosug. Proc. 2024
26 giugno 2024 aggiornato da: Mateusz Jan Stępiński
Fattori di rischio che portano alla formazione di sinechie intranasali nei pazienti dopo chirurgia endonasale
Analizzare i fattori che influenzano lo sviluppo delle aderenze intranasali (sinechie), con particolare enfasi sull'uso dei separatori del setto nasale, e suggerire una soluzione per ridurre questa complicanza in futuro.
Analisi della documentazione medica. Non era un esame sperimentale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
243
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Woj. Lubuskie
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Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polonia, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti operati nell'ospedale polacco (Gorzów Wlkp).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- setto o settoconcoplastica
Criteri di esclusione:
- documentazione incompleta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di controllo
I pazienti sono stati sottoposti a settoconcoplastica con o senza turbionplastica.
I chirurghi non hanno usato spaccature nasali.
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Settoplastica di Cottle e concoplastica con radiocoagulazione Gruppo di studio - aggiunta di spaccature nasali; Gruppo di controllo: non sono state utilizzate le aperture nasali.
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Gruppo di studio
I pazienti sono stati sottoposti a settoconcoplastica con o senza turbionplastica.
I chirurghi hanno usato spaccature nasali.
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Settoplastica di Cottle e concoplastica con radiocoagulazione Gruppo di studio - aggiunta di spaccature nasali; Gruppo di controllo: non sono state utilizzate le aperture nasali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Synechie
Lasso di tempo: Tra 2 settimane e 12 mesi
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Sinechie intranasali dopo interventi nasali su rinoceronte
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Tra 2 settimane e 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
26 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
26 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYNECHIE2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Pubblicazione dei risultati su rivista ad accesso aperto
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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