Synechie Afrer Rhinosug. Proc. 2024
26. juni 2024 oppdatert av: Mateusz Jan Stępiński
Risikofaktorer som fører til dannelse av intranasale synekier hos pasienter etter endonasal kirurgi
Analyser faktorene som påvirker utviklingen av intranasale adhesjoner (synechiae), med særlig vekt på bruk av neseseptumseparatorer, og foreslå en løsning for å redusere denne komplikasjonen i fremtiden.
Analyse av medisinsk dokumentasjon. Det var ikke en eksperimentell undersøkelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
243
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Woj. Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polen, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som ble operert på polsk sykehus (Gorzów Wlkp).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- septo eller septokonkoplastikk
Ekskluderingskriterier:
- ufullstendig dokumentasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgruppe
Pasientene gjennomgikk septokonkoplastikk med eller uten turbionplastikk.
Kirurger brukte ikke nesespalter.
|
Cottle's septoplasty og radiocoagulation conchoplasty Studiegruppe - lagt til nesespalter; Kontrollgruppe - nesedeling ble ikke brukt.
|
|
Studie gruppe
Pasientene gjennomgikk septokonkoplastikk med eller uten turbionplastikk.
Kirurger brukte nesespalter.
|
Cottle's septoplasty og radiocoagulation conchoplasty Studiegruppe - lagt til nesespalter; Kontrollgruppe - nesedeling ble ikke brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Synechie
Tidsramme: Mellom 2 uker til 12 måneder
|
Intranasale synechiae etter neseprosedyrer
|
Mellom 2 uker til 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
26. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
26. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SYNECHIE2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Publisering av resultater i open access magazine
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .