Synéchie après Rhinosug. Proc. 2024
26 juin 2024 mis à jour par: Mateusz Jan Stępiński
Facteurs de risque conduisant à la formation de synéchies intranasales chez les patients après une chirurgie endonasale
Analyser les facteurs influençant le développement des adhérences intranasales (synéchies), avec un accent particulier sur l'utilisation de séparateurs septaux nasaux, et proposer une solution pour réduire cette complication à l'avenir.
Analyse de la documentation médicale. Il ne s'agissait pas d'un examen expérimental.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
243
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Woj. Lubuskie
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Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Pologne, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients opérés à l'hôpital polonais (Gorzów Wlkp).
La description
Critère d'intégration:
- septo ou septoconchoplastie
Critère d'exclusion:
- documentation incomplète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de contrôle
Les patients ont subi une septoconchoplastie avec ou sans turbionplastie.
Les chirurgiens n’ont pas utilisé de fentes nasales.
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Septoplastie de Cottle et conchoplastie par radiocoagulation Groupe d'étude - fentes nasales ajoutées ; Groupe témoin : les fentes nasales n'ont pas été utilisées.
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Groupe d'étude
Les patients ont subi une septoconchoplastie avec ou sans turbionplastie.
Les chirurgiens ont utilisé des fentes nasales.
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Septoplastie de Cottle et conchoplastie par radiocoagulation Groupe d'étude - fentes nasales ajoutées ; Groupe témoin : les fentes nasales n'ont pas été utilisées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Synéchie
Délai: Entre 2 semaines et 12 mois
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Synéchies intranasales après interventions rhino-nasales
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Entre 2 semaines et 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
26 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
26 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Première publication (Réel)
1 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SYNECHIE2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Publication des résultats dans un magazine en libre accès
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .