Synechie Afrer Rhinosug. Proc. 2024
26 de junio de 2024 actualizado por: Mateusz Jan Stępiński
Factores de riesgo que conducen a la formación de sinequias intranasales en pacientes después de una cirugía endonasal
Analizar los factores que influyen en el desarrollo de adherencias intranasales (sinequias), con especial énfasis en el uso de separadores del tabique nasal, y sugerir una solución para reducir esta complicación en el futuro.
Análisis de la documentación médica. No fue un examen experimental.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
243
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Woj. Lubuskie
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Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polonia, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes operados en el hospital polaco (Gorzów Wlkp).
Descripción
Criterios de inclusión:
- septo o septoconcoplastia
Criterio de exclusión:
- documentación incompleta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de control
Los pacientes fueron sometidos a septoconcoplastia con o sin turbionplastia.
Los cirujanos no utilizaron divisiones nasales.
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Grupo de estudio de septoplastia de Cottle y concoplastia de radiocoagulación: se agregaron divisiones nasales; Grupo de control: no se utilizaron divisiones nasales.
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Grupo de estudio
Los pacientes fueron sometidos a septoconcoplastia con o sin turbionplastia.
Los cirujanos utilizaron divisiones nasales.
|
Grupo de estudio de septoplastia de Cottle y concoplastia de radiocoagulación: se agregaron divisiones nasales; Grupo de control: no se utilizaron divisiones nasales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sinéquia
Periodo de tiempo: Entre 2 semanas y 12 meses
|
Sinequias intranasales después de procedimientos rinonasales
|
Entre 2 semanas y 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
26 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
26 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SYNECHIE2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Publicación de resultados en revista de acceso abierto.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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