Synechie Afrer Rhinosug. Proc. 2024
26. juni 2024 opdateret af: Mateusz Jan Stępiński
Risikofaktorer, der fører til dannelsen af intranasale synekier hos patienter efter endonasal kirurgi
Analyser de faktorer, der påvirker udviklingen af intranasale adhæsioner (synechiae), med særlig vægt på brugen af næseseptumseparatorer, og foreslå en løsning til at reducere denne komplikation i fremtiden.
Analyse af den medicinske dokumentation. Det var ikke en eksperimentel undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
243
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Woj. Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polen, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der blev opereret på polsk hospital (Gorzów Wlkp).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- septo eller septokonchoplastik
Ekskluderingskriterier:
- ufuldstændig dokumentation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrolgruppe
Patienterne gennemgik septokonchoplastik med eller uden turbionplastik.
Kirurger brugte ikke næsespalter.
|
Cottle's septoplasty og radiokoagulation conchoplasty Studiegruppe - tilføjet næsespalter; Kontrolgruppe - næsespalte blev ikke brugt.
|
|
Studiegruppe
Patienterne gennemgik septokonchoplastik med eller uden turbionplastik.
Kirurger brugte næsespalter.
|
Cottle's septoplasty og radiokoagulation conchoplasty Studiegruppe - tilføjet næsespalter; Kontrolgruppe - næsespalte blev ikke brugt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Synechie
Tidsramme: Mellem 2 uger til 12 måneder
|
Intranasale synechiae efter næsenæseprocedurer
|
Mellem 2 uger til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
26. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
1. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SYNECHIE2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Offentliggørelse af resultater i open access magasin
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .