Synechie Afrer Rhinosug. Proc. 2024
26 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Mateusz Jan Stępiński
Czynniki ryzyka prowadzące do powstania zrostów wewnątrznosowych u pacjentów po operacji wewnątrznosowej
Przeanalizować czynniki wpływające na powstawanie zrostów wewnątrznosowych (zrostów) ze szczególnym uwzględnieniem stosowania separatorów przegrody nosowej i zaproponować rozwiązanie pozwalające na ograniczenie tego powikłania w przyszłości.
Analiza dokumentacji medycznej. To nie było badanie eksperymentalne.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
243
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Woj. Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Woj. Lubuskie, Polska, 66-400
- Multidisciplinary Regional Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci operowani w polskim szpitalu (Gorzów Wlkp.).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- septo lub septokonchoplastyka
Kryteria wyłączenia:
- niekompletna dokumentacja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna
Pacjentów poddano septokonchoplastyce z plastyką turbionu lub bez niej.
Chirurdzy nie stosowali rozcięć nosa.
|
Septoplastyka Cottle'a i konchoplastyka radiokoagulacyjna Grupa badana - dodano rozszczepienia nosa; Grupa kontrolna – nie stosowano szpagatu nosowego.
|
|
Kółko naukowe
Pacjentów poddano septokonchoplastyce z plastyką turbionu lub bez niej.
Chirurdzy używali rozcięć nosa.
|
Septoplastyka Cottle'a i konchoplastyka radiokoagulacyjna Grupa badana - dodano rozszczepienia nosa; Grupa kontrolna – nie stosowano szpagatu nosowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Synechie
Ramy czasowe: Od 2 tygodni do 12 miesięcy
|
Zrosty donosowe po zabiegach nosa u nosorożców
|
Od 2 tygodni do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYNECHIE2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Publikacja wyników w czasopiśmie ogólnodostępnym
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .